PegInterferone alfa-2a nel trattamento dell’epatite C dopo trapianto di fegato


I Ricercatori del Pegasys Transplant Study Group hanno compiuto due studi, uno di profilassi ed uno di trattamento, per valutare la sicurezza e l’efficacia del PegInterferone alfa-2a ( Pegasys ) nei pazienti che sono stati sottoposti a trapianto ortotopico di fegato.

Lo studio di profilassi ha arruolato 54 pazienti entro 3 settimane dopo trapianto ortotropico di fegato, mentre lo studio di trattamento ha arruolato 67 pazienti 6-60 mesi dopo il trapianto.

In ciascun studio clinico, i pazienti sono stati assegnati in modo random al trattamento una volta alla settimana di 180microg di PegInterferone alfa-2° per via iniettiva, oppure a nessun trattamento antivirale per 48 settimane, e seguiti per altre 24 settimane.

I pazienti trattati con PegInterferone alfa-2a hanno presentato in modo significativo più bassi livelli di RNA e più favorevoli cambiamenti nelle caratteristiche istologiche epatiche rispetto ai controlli.

Tuttavia, nello studio di profilassi solo 2 pazienti ( 8% ) e 3 ( 12% ) nello studio di trattamento hanno raggiunto una risposta virologica sostenuta.

Interruzione prima del termine si è presentata in 8 pazienti ( 31% ) nel gruppo PegInterferone alfa-2a ed in 9 ( 32% ) nel gruppo dei non trattati nello studio di profilassi,, mentre nello studio di trattamento questo ha interessato 10 pazienti ( 30% ) nel gruppo PegInterferone alfa-2a e 6 ( 19% ) nel gruppo dei non trattati.

Lo studio ha dimostrato che il trattamento con PegInterferone alfa-2a per 48 settimane è sicuro e tollerato e presenta una certa efficacia nel post-trapianto ortotopico del fegato.( Xagena2005 )

Chalasani N et al, Hepatology 2005; 41: 289-298

Gastro2005 Inf2005 Farma2005


Indietro

Altri articoli

Rimane non ben definito se il salasso da solo possa mantenere adeguatamente l’ematocrito target nei pazienti con policitemia vera (...


Ad oggi, solo gli anticorpi monoclonali hanno dimostrato di essere efficaci per i pazienti ambulatoriali con COVID-19. L'Interferone lambda-1 è...


I risultati degli studi PROUD-PV e CONTINUATION-PV hanno mostrato che il Ropeginterferone alfa-2b ( Besremi ) sembra essere più efficace...


Gli studi PROUD-PV e CONTINUATION-PV hanno confrontato il nuovo Interferone monopegilato Ropeginterferone alfa-2b ( Besremi ) con Idrossiurea, la terapia...


Nilotinib ( Tasigna ) è ora raccomandato per i pazienti con nuova diagnosi di leucemia mieloide cronica in fase cronica...


Lo studio di fase III ADVANCE ha valutato la sicurezza e l’efficacia del Peginterferone beta-1a ( Plegridy ), somministrato per...


E’ stata valutata l'efficacia e la sicurezza di Peginterferone beta-1a ( Plegridy ), somministrato per via sottocutanea, nell’arco di 2...


Nel corso del 2014 meeting dell’American Academy of Neurology ( AAN ) sono stati presentati i risultati a 2 anni...


La Commissione Europea ( EC ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio del Peginterferone beta-1a ( Plegridy ) nel trattamento...


Biogen Idec ha ottenuto opinione positiva da parte del CHMP ( Comitato dei Medicinali per Uso Umano ) dell’Agenzia Europea...