Peginterferone alfa-2b più Ribavirina nelle infezioni da HCV genotipo 3
Il beneficio di individualizzare il trattamento per i pazienti con infezione da virus dell’epatite C ( HCV ) genotipo 3 sulla base della clearance virale alla settimana 4 non è stato ancora fermamente stabilito.
In uno studio, 414 pazienti hanno ricevuto Peginterferone alfa-2b ( PegIntron ) più 1000-1200 mg di Ribavirina ( Rebetol ) al giorno secondo il peso corporeo, maggiore o minore di 75 kg.
I pazienti sono stati randomizzati a una durata standard del trattamento di 24 settimane o ad una durata variabile di 12 o 36 settimane.
Nel braccio di trattamento variabile, i pazienti con o senza clearance virale alla settimana 4 sono stati assegnati a 12 o 36 settimane di trattamento.
Alla settimana 4 di trattamento, l'RNA del virus dell’epatite C non era rilevabile in 262 pazienti ( 63.3% ), in 136 nel gruppo di trattamento di 24 settimane, e in 126 nel gruppo di trattamento di 12 o 36 settimane ( p=0.41 ).
Nei pazienti con clearance virale alla settimana 4, le risposte alla fine del trattamento sono state 80.4% e 97.6% nei due bracci, rispettivamente ( p=0.019 ).
Nei pazienti senza clearance virale alla settimana 4, le percentuali corrispondenti sono state 61.9% e 75.3% ( p=0.08).
La risposta virologica sostenuta è stata ottenuta in 302 pazienti, 71.4% nel gruppo con trattamento di 24 settimane e 74.3% nel braccio a trattamento variabile di 12 o 36 settimane.
Tra i pazienti con clearance virale alla settimana 4, la risposta virologica sostenuta è stata dell’81.6% e 82.5%, rispettivamente.
Nei pazienti senza clearance virale alla settimana 4, la risposta virologica sostenuta è stata pari al 52.1% e al 61.7% nei due bracci ( p= 0.25 ).
I pazienti con infezione da virus dell’epatite C genotipo 3 con clearance virale alla settimana 4 possono essere trattati in modo sicuro con 12 settimane di terapia, purché siano somministrate dosi sufficientemente alte di Ribavirina. Per i pazienti ancora viremici alla settimana 4 di trattamento, i tassi di risposta virologica sostenuta erano numericamente più alti dopo 36 settimane di trattamento rispetto alle 24 settimane attualmente raccomandate. ( Xagena2010 )
Mangia A et al, J Hepatol 2010; 53: 1000-1005
Gastro2010 Inf2010 Farma2010
Indietro
Altri articoli
Ropeginterferone rispetto alla terapia standard per i pazienti a basso rischio con policitemia vera
Rimane non ben definito se il salasso da solo possa mantenere adeguatamente l’ematocrito target nei pazienti con policitemia vera (...
Peginterferone lambda per il trattamento dei pazienti ambulatoriali con COVID-19
Ad oggi, solo gli anticorpi monoclonali hanno dimostrato di essere efficaci per i pazienti ambulatoriali con COVID-19. L'Interferone lambda-1 è...
Ropeginterferone alfa-2b come nuova terapia di prima linea per la policitemia vera
I risultati degli studi PROUD-PV e CONTINUATION-PV hanno mostrato che il Ropeginterferone alfa-2b ( Besremi ) sembra essere più efficace...
Ropeginterferone alfa-2b rispetto alla terapia standard per la policitemia vera: studio PROUD-PV e studio di estensione CONTINUATION-PV
Gli studi PROUD-PV e CONTINUATION-PV hanno confrontato il nuovo Interferone monopegilato Ropeginterferone alfa-2b ( Besremi ) con Idrossiurea, la terapia...
Nilotinib e Peginterferone alfa-2a per leucemia mieloide cronica in fase cronica di nuova diagnosi
Nilotinib ( Tasigna ) è ora raccomandato per i pazienti con nuova diagnosi di leucemia mieloide cronica in fase cronica...
Efficacia del Peginterferone beta-1a nella sclerosi multipla recidivante-remittente dopo 48 settimane di trattamento
Lo studio di fase III ADVANCE ha valutato la sicurezza e l’efficacia del Peginterferone beta-1a ( Plegridy ), somministrato per...
Sclerosi multipla: l’efficacia di Peginterferone beta-1a permane oltre 1 anno; risultati a 2 anni dello studio ADVANCE
E’ stata valutata l'efficacia e la sicurezza di Peginterferone beta-1a ( Plegridy ), somministrato per via sottocutanea, nell’arco di 2...
Studio ADVANCE: Peginterferone beta-1a nella sclerosi multipla recidivante-remittente
Nel corso del 2014 meeting dell’American Academy of Neurology ( AAN ) sono stati presentati i risultati a 2 anni...
Sclerosi multipla recidivante-remittente: approvato in Europa Plegridy, il primo Peginterferone beta-1a
La Commissione Europea ( EC ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio del Peginterferone beta-1a ( Plegridy ) nel trattamento...
Sclerosi multipla recidivante-remittente: giudizio positivo del CHMP riguardo Plegridy, un Peginterferone beta-1a
Biogen Idec ha ottenuto opinione positiva da parte del CHMP ( Comitato dei Medicinali per Uso Umano ) dell’Agenzia Europea...