FDA approva Kcentra per la reversione urgente della anticoagulazione negli adulti con sanguinamento maggiore


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Kcentra ( concentrato del complesso della protrombina umano ) per la reversione urgente della anticoagulazione da parte degli antagonisti della vitamina K ( VKA ) nei pazienti adulti con sanguinamento maggiore acuto.
Il plasma è l'unico altro prodotto approvato per questo uso negli Stati Uniti.

I pazienti che ricevono terapia anticoagulante cronica con Warfarin ( Coumadin ) ed altri anticoagulanti VKA per prevenire la coagulazione del sangue in condizioni come la fibrillazione atriale o la presenza di una valvola cardiaca artificiale a volte sviluppano emorragia acuta.
Come il plasma, Kcentra viene utilizzato in combinazione con la somministrazione di vitamina K per revertire l'effetto anticoagulante e fermare l'emorragia. Diversamente dal plasma, Kcentra non richiede la tipizzazione del gruppo sanguigno o scongelamento, quindi può essere somministrato più rapidamente del plasma congelato.

Kcentra viene somministrato in un volume significativamente più basso rispetto al plasma, alle dosi raccomandate, fornendo un'alternativa a quei pazienti che non possono tollerare il volume di plasma necessario per invertire l’anticoagulazione con gli antagonisti della vitamina K.

Kcentra è associato a presenza di coaguli di sangue quando viene utilizzato come indicato, e porta un boxed warning ( massima avvertenza ) sul rischio di coaguli di sangue.
L'avviso spiega anche che i pazienti che ricevono Kcentra devono essere monitorati per segni e sintomi di eventi tromboembolici, così come di complicanze tromboemboliche arteriose e venose sia fatali che non-fatali riportate in studi clinici e di sorveglianza post-marketing.

Kcentra è costituito da un pool di plasma di donatori sani. Esso viene elaborato in modo da minimizzare il rischio di trasmissione di malattie virali e altre malattie.

L'approvazione di Kcentra da parte della FDA si è basata su uno studio di 216 pazienti che avevano ricevuto come anticoagulanti gli antagonisti della vitamina K e che hanno avuto sanguinamento maggiore acuto con un valore di test di coagulazione indicativo dell’utilizzo di anticoagulanti.
Kcentra ha dimostrato di essere simile a plasma in termini di capacità di arrestare il sanguinamento maggiore acuto. ( Xagena2013 )

FDA 2013

Farma2013 Emo2013 Cardio2013



Indietro

Altri articoli

La prevenzione del sanguinamento e delle sue conseguenze è l’obiettivo principale del trattamento dell’emofilia e determina le scelte terapeutiche per...


Il sanguinamento idiopatico nel secondo trimestre di gravidanza complica meno dell’1% di tutte le gravidanze. Questa complicanza della gravidanza può essere...


Gli attuali strumenti di decisione clinica per valutare il rischio di sanguinamento nei soggetti con fibrillazione atriale hanno prestazioni limitate...


Un sanguinamento mestruale abbondante si verifica nell’80% delle donne affette dalla malattia di von Willebrand ed è associato a carenza...


Il sanguinamento ricorrente dell'intestino tenue rappresenta il 5-10% dei casi di sanguinamento gastrointestinale e rimane una sfida terapeutica. La Talidomide...


I contraccettivi reversibili a lunga durata d'azione, inclusi i sistemi intrauterini a rilascio ormonale di Levonorgestrel, sono i metodi più...


Andexanet alfa ( Ondexxya ) è un fattore Xa inattivo ricombinante modificato ( FXa ) progettato per la reversione degli...


Hemlibra, il cui principio attivo è Emicizumab, è impiegato per la prevenzione o la riduzione del sanguinamento nei pazienti affetti...


Il sistema intrauterino Levonorgestrel e i contraccettivi orali combinati sono i due trattamenti non-chirurgici più comunemente utilizzati per il sanguinamento...


Negli studi registrativi LIBERTY 1 e 2 e nello studio di estensione a lungo termine, la terapia di combinazione con...