Farmacoterapia per il sovrappeso e l’obesità: modesta riduzione di peso con Orlistat, Sibutramina, e Rimonabant
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel ridurre il peso corporeo e nel migliorare lo stato di salute.
La meta-analisi ha riguardato 30 studi clinici della durata di 1-4 anni, di cui 16 studi con Orlistat ( n=10.631 partecipanti ), 10 con Sibutramina ( n=2.623 ) e 4 con Rimonabant ( n=6.365 ).
Rispetto al placebo, l’Orlistat ha ridotto il peso corporeo di 2,9 kg, la Sibutramina di 4,2 kg ed il Rimonabant di 4,7 kg.
I pazienti, riceventi trattamento farmacologico attivo, presentavano una maggiore probabilità a raggiungere una perdita di peso del 5-10%.
Orlistat ( Xenical ) ha ridotto l’incidenza di diabete e di colesterolo LDL, pressione sanguigna e controllo glicemico nei pazienti con diabete, ma ha aumentato la percentuale di effetti indesiderati gastrointestinali ed ha abbassato leggermente le concentrazioni della lipoproteina ad alta densità ( HDL ).
La Sibutramina ( Meridia, Reductil ) ha abbassato le concentrazioni del colesterolo HDL e dei trigliceridi, ma ha aumentato la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca.
Rimonabant ( Acomplia ) ha migliorato le concentrazioni del colesterolo HDL e dei trigliceridi, pressione sanguigna e controllo glicemico nei pazienti con diabete, ma ha aumentato il rischio di disturbi dell’umore.
In conclusione, la meta-analisi ha mostrato che Orlistat, la Sibutramina, ed il Rimonabant riducono in modo modesto il peso corporeo, e presentano effetti avversi specifici. ( Xagena2007 )
Rucker D et al, BMJ 2007; Published online
Endo2007 Farma2007
Indietro
Altri articoli
Rischio cardiovascolare con Sibutramina: sospesa la commercializzazione in Europa
L’EMEA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha completato una revisione sulla sicurezza e sull’efficacia della Sibutramina, un farmaco per la perdita...
Unione Europea: sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso
L’EMEA ( European Medicines Agency) ha portato a termine una revisione sulla sicurezza dei medicinali contenenti sibutramina.Il Comitato dell’Agenzia per...
Sibutramina: le tappe che hanno portato al ritiro dal commercio
Il 21 gennaio 2010 l’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali...
Sibutramina: rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con storia di malattia cardiovascolare
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha esaminato i dati supplementari che indicano un aumento del rischio di...
FDA: eccesso di eventi cardiovascolari con la Sibutramina, un soppressore dell’appetito
L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la...
Problemi di sicurezza per Sibutramina, un farmaco antiobesità
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha...
EMEA sta rivalutando Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso, a causa di possibili gravi eventi cardiovascolari
L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto...
Farmaci per il trattamento dell’obesità: Orlistat, Rimonabant, Sibutramina
Il trattamento antiobesità è raccomandato nei pazienti selezionati in cui il cambiamento dello stile di vita non ha successo. Due...
Policistosi ovarica: la Sibutramina riduce il peso corporeo
Ricercatori del Sunderby Hospital in Svezia hanno valutato l’efficacia della Sibutramina ( Meridia / Reductil ) in associazione a cambiamenti...