Alterazioni dell’espressione di CD43 nei pazienti con sindromi mielodisplastiche trasfusione-dipendente
CD43 è una glicoproteina sialilata espressa sulla superficie della maggior parte delle cellule ematopoietiche, ed è coinvolta nell’adesione tra cellule e nel segnale cellulare.
E’ stato precedentemente mostrato che l’espressione di CD43 è alterata nei pazienti con sindromi mielodisplastiche.
Ricercatori dell’Ospedale Universitario di Tessaglia ( Grecia ) hanno studiato l’espressione di questo antigene sui leucociti del sangue periferico in 2 gruppi di pazienti con anemia refrattaria, 22 trasfusi e 20 non trasfusi.
E’ stata trovata una ridotta espressione di CD43 sui monociti e sui neutrofili dei pazienti sottosposti a trasfusioni.
Sono state studiate altre molecole di attivazione, CD11b, CD18, e sono state trovate up-regolate, indicando l’esistenza di leucociti attivati in questi pazienti, mentre gli aumentati livelli di molecola endoteliale cellulare vascolare solubile dopo trasfusioni in questi pazienti indicavano l’attivazione dell’endotelio vascolare in assenza di infezioni.
I risultati dello studio hanno mostrato che la ridotta espressione di CD43 nel gruppo dei pazienti con sindromi mileodisplastiche trasfusi è associata ad un fenotipo endoteliale attivato. ( Xagena2006 )
Kyriakou E et al, Am Hematol 2006; Epub ahead of print
Emo2006
Indietro
Altri articoli
Venetoclax e la combinazione orale di Decitabina più Cedazuridina nei pazienti con sindromi mielodisplastiche ad alto rischio o leucemia mielomonocitica cronica
La terapia con cellule CAR-T, Idecabtagene vicleucel ( Ide-cel; Abecma ), ha mostrato un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da...
Eltrombopag per le sindromi mielodisplastiche a basso rischio con trombocitopenia: risultati provvisori dello studio EQOL-MDS
Nelle sindromi mielodisplastiche ( MDS ), la trombocitopenia grave è associata a una prognosi sfavorevole. E' stata presenta la seconda...
Efficacia e sicurezza di Luspatercept rispetto a Epoetina alfa nelle sindromi mielodisplastiche a basso rischio, dipendenti da trasfusione, naive agli agenti stimolanti l'eritropoiesi: studio COMMANDS
Gli agenti stimolanti l'eritropoiesi ( ESA ) rappresentano il trattamento standard per l'anemia nella maggior parte dei pazienti con sindromi...
Le mutazioni U2AF1 ed EZH2 sono associate ad anemia emolitica non-immune nelle sindromi mielodisplastiche
L'emolisi è un fenomeno ben noto ma scarsamente caratterizzato in un sottogruppo di pazienti con sindromi mielodisplastiche ( MDS )....
La FDA ha approvato Tibsovo per il trattamento delle sindromi mielodisplastiche avanzate
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tibsovo ( Ivosidenib ) per il...
CYAD-01, una terapia con cellule CAR-T autologhe basate su NKG2D, nella leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria e nelle sindromi mielodisplastiche o nel mieloma multiplo: studio THINK
CYAD-01 è una terapia CAR-T basata sul recettore natural killer ( NK ) gruppo 2D ( NKG2D ), che lega...
Reblozyl a base di Luspatercept nel trattamento dell’anemia nelle sindromi mielodisplastiche e nella beta-talassemia
Reblozyl è un medicinale usato per il trattamento dell’anemia ( bassa conta dei globuli rossi ) in adulti affetti dalle...
Magrolimab in combinazione con Azacitidina nei pazienti con sindromi mielodisplastiche ad alto rischio
Magrolimab è un anticorpo monoclonale che blocca il cluster di differenziazione 47 ( CD47 ), un segnale don’t-eat-me sovraespresso sulle...
Pevonedistat più Azacitidina versus Azacitidina da sola nelle sindromi mielodisplastiche ad alto rischio / leucemia mielomonocitica cronica o AML a bassa percentuale di blasti
PANTHER è uno studio globale, randomizzato di fase 3 di Pevonedistat + Azacitidina ( n=227 ) versus Azacitidina in monoterapia...
Eprenetapopt più Azacitidina dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche per leucemia mieloide acuta TP53-mutante e sindromi mielodisplastiche
Gli esiti sono sfavorevoli nella leucemia mieloide acuta ( AML ) e nelle sindromi mielodisplastiche ( MDS ) con mutazione...