Terapia antipiastrinica e trombosi dello stent dopo impianto di stent a rilascio di Sirolimus
L’influenza dell’interruzione della terapia anti-piastrinica sul rischio di trombosi dello stent e su esiti clinici a lungo termine dopo impianto di stent a rilascio di Sirolimus ( Cypher ) non è stata valutata in modo adeguato.
Un gruppo di Ricercatori della Kyoto University in Giappone, ha valutato in uno studio osservazionale gli esiti a 2 anni su 10.778 pazienti con impianto di stent a rilascio di Sirolimus.
I dati sullo stato della terapia antipiastrinica nel corso del periodo osservazionale sono stati raccolti in maniera prospettica.
L’incidenza di trombosi da stent è stata pari a 0.34% a 30 giorni, 0.54% a 1 anno e 0.77% a 2 anni.
L’uso di una tienopiridina è stato mantenuto, rispettivamente, nel 97%, 62%, e 50% dei pazienti a 30 giorni, 1 anno e 2 anni.
I pazienti che hanno interrotto sia la tienopiridina sia l’Acido Acetilsalicilico ( ASA, Aspirina ) hanno mostrato tassi significativamente più elevati di trombosi dello stent rispetto a quelli che hanno continuato entrambe le terapie negli intervalli da 31 a 180 giorni, da 181 a 365 giorni e da 366 a 548 giorni dopo l’impianto dello stent ( 1.76% versus 0.1%; P
Quando l’interruzione della terapia con Acido Acetilsalicilico è stata presa in considerazione, i pazienti che avevano interrotto solo la tienopiridina non hanno mostrato un eccesso di trombosi dello stent in nessuno degli intervalli studiati.
I tassi aggiustati di morte o di infarto del miocardio a 24 mesi sono stati 4.1% per pazienti in terapia con tienopiridina e 4.1% in pazienti che non prendevano tienopiridina ( P=0.99 ) nell’analisi landmark a 6 mesi.
In conclusione, l’interruzione sia della tienopiridina sia dell’Acido Acetilsalicilico, ma non l’interruzione della sola terapia con tienopiridina, è risultata associata a un aumento del rischio di trombosi dello stent.
L’analisi landmark non ha mostrato nessun apparente beneficio clinico per l’uso della tienopiridina oltre 6 mesi dopo l’impianto di uno stent a rilascio di Sirolimus. ( Xagena2009 )
Kimura T et al, Circulation 2009;119: 987-995
Cardio2009 Farma2009
Indietro
Altri articoli
Esiti a lungo termine con stent polimerici biodegradabili a eluizione di Sirolimus rispetto a stent polimerici durevoli a eluizione di Everolimus nell'infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST: follow-up a 5 anni dello studio BIOSTEMI
Gli stent polimerici biodegradabili a eluizione di Sirolimus migliorano gli esiti clinici precoci correlati allo stent rispetto agli stent polimerici...
Sirolimus più Prednisolone versus Sirolimus in monoterapia per emangioendotelioma kaposiforme
Il fenomeno di Kasabach-Merritt ( KMP ) nell'emangioendotelioma kaposiforme ( KHE ) è caratterizzato da trombocitopenia pericolosa per la vita...
Sirolimus per il trattamento della miosite da corpi inclusi
La miosite da corpi inclusi è la miosite più frequente nei pazienti di età superiore a 50 anni. Gli immunosoppressori...
Nab-Sirolimus per i pazienti con tumori maligni delle cellule epitelioidi perivascolari
Il tumore maligno delle cellule epitelioidi perivascolari ( PEComa ) è un raro sarcoma aggressivo, senza trattamento approvato. Lo studio di...
Sirolimus per le malformazioni venose o a flusso lento nei bambini: studio PERFORMUS
Sirolimus ( Rapamune ) è sempre più utilizzato per trattare diverse anomalie vascolari, anche se mancano prove della sua efficacia....
Confronto dello stent BioFreedom rivestito con Biolimus senza polimeri con lo stent Orsiro a eluizione di Sirolimus con polimero biodegradabile ultrasottile in una popolazione trattata con intervento coronarico percutaneo: studio SORT OUT IX
Nei pazienti con aumentato rischio di sanguinamento, lo stent BioFreedom rivestito con Biolimus A9 ( stent rivestito di farmaco in...
Struttura riassorbibile a base di Magnesio rispetto allo stent metallico permanente a rilascio di Sirolimus nei pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del segmento ST: studio MAGSTEMI
L'uso di strutture in Acido Polilattico riassorbibili è limitata nella pratica clinica quotidiana per motivi di sicurezza e la mancanza...
Stent di polimero biodegradabile a rilascio di Sirolimus rispetto a stent di polimero durevole a rilascio di Everolimus in pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del segmento ST: studio BIOSTEMI
Gli stent a rilascio di farmaco di nuova generazione con struttura metallica ultrasottile con polimero biodegradabile potrebbero facilitare la guarigione...
Aggiunta di Sirolimus alla Ciclosporina standard più profilassi con malattia da trapianto contro l'ospite basata su Micofenolato mofetile dopo trapianto di cellule staminali emopoietiche non-mieloablative da donatore non-imparentato
La malattia da trapianto contro ospite ( GVHD ) acuta dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche ( HSCT )...
Sirolimus nei pazienti con lupus eritematoso sistemico clinicamente attivo resistenti ai farmaci convenzionali o intolleranti
I pazienti con lupus eritematoso sistemico presentano una disfunzione delle cellule T che è stata attribuita all'attivazione del target della...