Studio AAASPS , interrotto prima del tempo il trattamento con la Ticlopidina


L'African American Antiplatelet Stroke Prevention Study ( AAASPS ) ha confrontato l'efficacia e la sicurezza della Ticlopidina ( Tiklid ) 500 mg/die con l'Aspirina 650 mg/die.

Nel periodo compreso tra il 1995 ed il 2001 , sono stati arruolati 1.809 afro-americani , che erano stati colpiti alcuni giorni prima ( 7-90 giorni ) da un ictus ischemico non cardioembolico.

L'85% dei pazienti presentava ipertensione , il 42% aveva alti livelli di colesterolemia , ed il 42% aveva malattia diabetica.
La maggior parte dei pazienti aveva un indice di massa corporea ( BMI ) uguale o superiore a 30.

Nella primavera 2002 , il Patient and Safety Monitoring Board ha deciso di interrompere il trattamento con la Ticlopidina , perché questo farmaco è risultato meno efficace dell'Aspirina.
I pazienti trattati con la Ticlopidina sono stati assegnati al gruppo Aspirina.

Lo studio è stato sostenuto dal National Institute of Neurological Disorders and Stroke ( NINDS U.S. ). ( Xagena )

Fonte : 28th International Stroke Conference 2003 / American Stroke Association XagenaMedilearnECM2003



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