Revisione sulle raccomandazioni per la posologia dei farmaci antitubercolosi nei bambini


Il Comitato per i Medicinali ad Uso Umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha concluso una revisione sulle raccomandazioni per la posologia provenienti dall’ Organizzazione Mondiale della Sanità ( OMS ) per i medicinali antitubercolosi in prima linea nei bambini.

Mentre il Comitato ha riconosciuto che il regime posologico per la terapia anti-tubercolosi in prima linea è difficile da definire nei bambini a causa della scarsa disponibilità di dati disponibili e della presenza di notevoli altri fattori confondenti, ha concordato con le raccomandazioni sulla posologia dell’OMS per Etambutolo, Isoniazide, Pirazinamide e Rifampicina per i bambini al di sopra di tre mesi, come di seguito riportato: Etambutolo: 20 ( 15-25 ) mg/kg; Isoniazide: 10 ( 10-15 ) mg/kg; Pirazinamide: 35 ( 30-40 ) mg/kg; Rifampicina: 15 ( 10-20 ) mg/kg.

Il Comitato ha concordato con le conclusioni dell’OMS sull’impossibilità di dare raccomandazioni sulla posologia nei bambini al di sotto di tre mesi a causa della carenza di dati specifici.

La revisione è stata iniziata nel 2011 dall’ Agenzia dei Medicinali Francese, a seguito di una pubblicazione di dati farmacocinetici sull’uso di farmaci anti-tubercolosi in bambini, questa ha mostrato che un regime posologico che fa riferimento sul peso corporeo basato sul corrispondente peso di un adulto può portare ad una esposizione sub-ottimale nei bambini. La questione è stata riconosciuta nel 2008 dall’OMS, che ha di conseguenza raccomandato una modifica nella posologia. La revisione non ha preso in considerazione la tubercolosi multi-resistente.

La revisione ha lo scopo di ottimizzare la gestione terapeutica della patologia nell’Unione Europea e di armonizzare la posologia per incoraggiare le aziende farmaceutiche a sviluppare una combinazione a dose fissa ( FDC ).
Le dosi fisse sono importanti perché possono migliorare il modo in cui il paziente segue il consiglio del medico in termini di assunzione del medicinale alla corretta ora e secondo il corretto numero e combinazione di dose. Questo può essere particolarmente difficile con i bambini.
Mentre la maggior parte dei casi di tubercolosi sono limitate ai Paesi in via di sviluppo, la malattia è ancora diffusa in alcuni Stati Membri Europei. Il tasso di notifica medio di tubercolosi nell’Unione Europea ( UE ) e nell’ Area Economica Europea ( AEE ) è 16.7 per 100 000 abitanti ( dati del 2008 ). ( Xagena2012 )

Fonte: EMA, 2012


Inf2012 Pedia2012 Farma2012


Indietro

Altri articoli

Ogni anno circa 500.000 persone in tutto il mondo sviluppano una tubercolosi resistente alla Rifampicina. La percentuale di esiti positivi...


Per la tubercolosi farmacosensibile sono necessari trattamenti più brevi. L'aggiunta delle statine aggiuntive aumenta l’attività battericida nei modelli preclinici di...


L’Agenzia Europea per i medicinali ( EMA ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) hanno informato gli operatori...


La tubercolosi viene solitamente trattata con un regime a base di Rifampicina ( Rifadin ) della durata di 6 mesi....


Regimi di trattamento della tubercolosi più brevi ma efficaci sarebbero utili per la cura della tubercolosi. La Rifampicina ( Rifadin )...


I bambini con tubercolosi associata all'infezione da virus HIV ( virus dell'immunodeficienza umana ) hanno poche opzioni di terapia antiretrovirale...


Nei pazienti con tubercolosi resistente alla Rifampicina ( Rifadin ), sono necessari regimi terapeutici interamente orali più efficaci, più brevi...


È stato riportato che il regime Bedaquilina-Pretomanid-Linezolid ha un'efficacia del 90% contro la tubercolosi altamente resistente ai farmaci, ma l'incidenza...


Sirturo è un medicinale per la tubercolosi che contiene il principio attivo Bedaquilina. La tubercolosi è un’infezione causata dal batterio...


Nei pazienti con co-infezione da HIV ( virus dell'immunodeficienza umana ) e tubercolosi, le opzioni di terapia antiretrovirale sono limitate...