Tysabri
Sclerosi multipla recidivante-remittente: Tysabri nei pazienti altamente attivi con risposta inadeguata a una precedente terapia
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per una variazione...
Raccomandazioni EMA per minimizzare il rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva con Tysabri: più frequenti scansioni RM per i pazienti a più alto rischio
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato la revisione sul rischio conosciuto di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML )...
Sclerosi multipla: Tysabri e il rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva
Natalizumab ( Tysabri ), un anticorpo monoclonale umanizzato, è stato approvato dalla Food and Drug Administration ( FDA ) nel...
Sclerosi multipla: Tysabri e leucoencefalopatia multifocale progressiva. Avviata la revisione
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha iniziato una revisione del prodotto medicinale Tysabri ( Natalizumab ) impiegato nel trattamento della...
Farmaci per la sclerosi multipla: Tysabri e trombocitopenia
Natalizumab ( Tysabri ) è un anticorpo monoclonale diretto contro l'integrina alfa4beta1, che impedisce l'adesione e la migrazione linfocitaria dal...
FDA: nuovo fattore di rischio per la leucoencefalopatia multifocale progressiva associata a Tysabri
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato che la positività al test per gli anticorpi anti-virus JC (...
Leucoencefalopatia multifocale progressiva: 13 casi con Tysabri nei pazienti con sclerosi multipla
L’FDA ( Food and Drug Administration ) continua a ricevere segnalazioni di casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva nei pazienti trattati...
Tysabri nel trattamento dei casi gravi di sclerosi multipla recidivante-remittente
Tysabri, il cui principio attivo è Natalizumab, trova impiego nel trattamento degli adulti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente, quando cioè...
Approvato negli Stati Uniti Tysabri per il trattamento della malattia di Crohn moderata-grave
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tysabri ( Natalizumab ) nel trattamento della malattia di Crohn da...
Possibile danno epatico con Tysabri
Biogen Idec ed Elan hanno informato gli HealthCare Professional riguardo alla sicurezza di Tysabri ( Natalizumab ), un farmaco che...
Sclerosi multipla: casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva con Tysabri
A fine luglio 2008 sono stati segnalati in Europa due casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) nei pazienti...
Leucoencefalopatia multifocale progressiva associata al farmaco Tysabri
L’EMEA / European Medicines Agency ) ha ricevuto due segnalazioni relative a leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) in pazienti...
Altri due casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva con Tysabri
Biogen Idec ed Elan Corporation hanno informato le Autorità Sanitarie di 2 casi confermati di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML...
Tysabri e rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva
Il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano dell’EMEA ( CHMP ) ha raccomandato che i documenti di informazione...
Altri due casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva durante trattamento con Tysabri
Negli ultimi mesi sono giunte a Biogen Idec due segnalazioni di casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva associati all’uso di Tysabri...
Malattia di Crohn: Tysabri efficace nel trattamento della remissione nei pazienti non responder ad Infliximab
Nel corso del 14th United European Gastroenterology Week ( UEGW ) sono stati presentati i dati dello studio di estensione,...
L’Advisory Panel dell’FDA ha raccomandato all’unanimità il ritorno di Tysabri sul mercato
Tysabri ( Natalizumab ) è un anticorpo monoclonale che si lega alla proteina integrina-alfa 4. Le integrine, che si trovano...
Europa: approvato Tysabri nella sclerosi multipla recidivante remittente
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla vendita di Tysabri ( Natalizumab ) nel trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente per...
L’FDA ha riammesso Tysabri nel trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla
L’FDA ha concesso la riammissione del farmaco contro la sclerosi multipla Tysabri ( Natalizumab ), che era stato ritirato dalle...
Sclerosi multipla: FDA ha riammesso Tysabri
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il ritorno sul mercato di Tysabri ( Natalizumab ), seppur con...