Acromegalia: carenza di ACTH, più alti dosaggi di Idrocortisone e radioterapia sono predittori indipendenti di mortalità
Studi retrospettivi hanno indicato che i pazienti con acromegalia vanno incontro ad aumentata morbilità e mortalità prematura con tassi standardizzati di mortalità di 1.3-3.
La maggior parte dei pazienti con acromegalia sviluppa ipopituitarismo come risultato dello stesso adenoma pituitario o di trattamenti quali la chirurgia e la radioterapia.
Anche la radioterapia pituitaria e l’ipopituitarismo sono stati associati a un aumento dei tassi di mortalità standardizzati.
Utilizzando il database West MIDLANDS: Acromegaly ( n=501; 275 donne ), un gruppo di ricercatori dell’University of Birmingham ( UK ) ha valutato l’influenza di una precedente radioterapia e dell’ipopituitarismo ( con terapia di sostituzione ) sulla mortalità in pazienti con acromegalia.
La durata mediana del follow-up è stata di 14 anni.
La mortalità per tutte le cause è risultata elevata [ tasso di mortalità standardizzata: 1.7; P
Nell’analisi esterna, precedente radioterapia, ACTH e carenza di gonadotropina sono risultate associate a un elevato tasso di mortalità standardizzata [ tasso di mortalità standardizzata con radioterapia: 2.1, P=0.006; con carenza di ACTH: 2.5, P
Nell’analisi interna, il rischio relativo ( RR ) di mortalità è risultato aumentato nei gruppi radioterapia [ RR=1.8; P=0.008 ] e carenza di ACTH [ RR=1.7; P=0.004 ], ma non in quelli con carenza di gonadotropina o TSH.
Nel gruppo con carenza di ACTH, un aumento della dose di terapia sostitutiva con Idrocortisone, maggiore di 25 mg/die, è risultato associato a un aumento della mortalità rispetto a dosi più basse.
In conclusione, la radioterapia e la carenza di ACTH sono associate in modo significativo a un aumento della mortalità in pazienti con acromegalia.
Nei pazienti con carenza di ACTH, una dose giornaliera superiore a 25 mg di Idrocortisone è associata a un aumento della mortalità rispetto a dosi più basse.
Questi risultati hanno importanti implicazioni per il trattamento dei pazienti con acromegalia e fanno riflettere sul regime ottimale di Idrocortisone in pazienti con carenza di ACTH. ( Xagena2009 )
Sherlock M et al, J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 4216-4223
Farma2009 Endo2009
Indietro
Altri articoli
Mantenimento della risposta ad Octreotide orale rispetto ai ligandi del recettore della somatostatina iniettabili nei pazienti con acromegalia
Nonostante rispondano biochimicamente ai ligandi del recettore della somatostatina iniettabili ( iSRL ), molti pazienti con acromegalia hanno carichi di...
Rischio di malattie neurodegenerative nei pazienti con acromegalia
Alcuni studi recenti hanno riportato un'associazione tra fattore di crescita insulino-simile-1 ( IGF-1 ) e malattia neurodegenerativa, ma non è...
Ipstyl nel trattamento di acromegalia, tumori carcinoidi e adenomi tireotropi primari
Ipstyl 30mg/2ml è una formulazione a rilascio prolungato di Lanreotide. Lanreotide, il principio attivo, appartiene al gruppo degli ormoni anticrescita. È...
Signifor, a base di Pasireotide, nel trattamento della acromegalia e della malattia di Cushing
Signifor, il cui principio attivo è la Pasireotide, è un medicinale per il trattamento di pazienti adulti con malattia di...
Pasireotide versus trattamento continuato con Octreotide o Lanreotide per acromegalia non-controllata in modo adeguato
Molti pazienti con acromegalia non raggiungono il controllo biochimico nonostante il trattamento con alte dosi di analoghi della Somatostatina di...
Signifor nel trattamento dei pazienti adulti con malattia di Cushing o con acromegalia
Signifor, il cui principio attivo è Pasireotide, trova indicazione nel trattamento dei pazienti adulti con malattia di Cushing per i...
Restringimento del tumore con Lanreotide Autogel 120 mg come terapia primaria nella acromegalia
Carenze metodologiche spesso compromettono le indagini sugli effetti del trattamento primario con analoghi della Somatostatina sulle dimensioni del tumore nella...
Controllo di GH e IGF1 nei pazienti con acromegalia: risposte al trattamento con analoghi della somatostatina e dopamino-agonisti
È stato studiato il controllo dell’ormone della crescita ( GH ) e del fattore di crescita insulino-simile ( IGF1 )...
Ipstyl nel trattamento dell'acromegalia e dei tumori neuroendocrini
Ipstyl, il cui principio attivo è Lanreotide acetato, è disponibile come soluzione iniettabile in siringa pre-riempita ai dosaggi di 60...
Test di tolleranza al glucosio orale per la diagnosi e la valutazione degli esiti del trattamento nei pazienti con acromegalia
La soppressione dell’ormone della crescita ( GH ) dopo carico orale di glucosio [ test orale di tolleranza al glucosio...