Frattura patologica e prognosi di osteosarcoma delle estremità di alto grado
Sono state studiate le potenziali correlazioni tra fratture patologiche e prognosi tra i pazienti con osteosarcoma centrale primario di alto grado delle estremità.
Sono stati analizzati retrospettivamente 2.847 pazienti registrati nel database del Consecutive Cooperative Osteosarcoma Study Group ( COSS ) con osteosarcoma centrale di alto grado delle estremità, trattati tra il 1980 e il 2010.
Il trattamento previsto includeva la chemioterapia e la chirurgia pre- e post-operatoria. Sono state eseguite analisi univariate e multivariate di sopravvivenza per tutti i pazienti e poi differenziate per pazienti adulti e pediatrici ( 18 anni o meno al momento della diagnosi ).
In totale 2.193 pazienti avevano 18 anni di età o meno; l'11.3% di tutti i pazienti presentava fratture patologiche.
Nella coorte complessiva, la presenza di frattura patologica era significativamente correlata al sito del tumore, al sottotipo istologico, alla dimensione relativa del tumore e alle metastasi primarie, ma non all'indice di massa corporea ( BMI ) o alla remissione chirurgica locale.
Nell'analisi univariata, la sopravvivenza globale ( OS ) a 5 anni dei pazienti con e senza fratture patologiche è stata del 63% vs 71%, rispettivamente ( P=0.007 ), e la sopravvivenza libera da eventi ( EFS ) a 5 anni è stata del 51% vs 58% ( P=0.026 ).
Nei pazienti pediatrici, la sopravvivenza globale e la sopravvivenza senza eventi non sono variate significativamente tra i pazienti con e senza fratture patologiche.
Negli adulti, la sopravvivenza globale a 5 anni nei pazienti con e senza fratture patologiche è stata del 46% rispetto al 69% ( P minore di 0.001 ) e la sopravvivenza senza eventi a 5 anni è stata del 36% vs 56% ( P minore di 0.001 ).
Nell'analisi multivariata, la frattura patologica non è stata un fattore statisticamente significativo per la sopravvivenza globale e la sopravvivenza senza eventi nella coorte totale o nei pazienti pediatrici.
Nei pazienti adulti, la frattura patologica è rimasta un fattore prognostico indipendente per la sopravvivenza globale ( P=0.013; hazard ratio, HR, 1.893 ). Non è stata, invece, un fattore prognostico significativo per la sopravvivenza libera da eventi ( P=0.263; HR, 1.312 ).
In questo ampio studio sugli osteosarcomi delle estremità, si è osservato che la comparsa di frattura patologica è correlata con più ridotte aspettative di sopravvivenza globale negli adulti ma non nei pazienti pediatrici. ( Xagena2020 )
Kelley LM et al, J Clin Oncol 2020; 38: 823-833
MalRar2020 Med2020 Onco2020 Pedia2020
Indietro
Altri articoli
Diabete di tipo 2: raccomandazioni delle principali LineeGuida nazionali e internazionali
Lineeguida: ESC/EASD 2019 Le più recenti linee guida delle società europee ESC/EASD ( European Society of Cardiology / European Association for the...
Milademetan, un inibitore MDM2, nei pazienti con liposarcoma avanzato, tumori solidi o linfomi
Uno studio ha valutato la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia preliminare del Milademetan, un inibitore MDM2 a piccola...
Efficacia e sicurezza della Trabectedina e della radioterapia nei pazienti con liposarcoma mixoide
Sono stati riportati dati preclinici sull'attività sinergica di radioterapia ( RT ) e Trabectedina ( Yondelis ). La combinazione di...
Atezolizumab per il sarcoma alveolare avanzato delle parti molli
Il sarcoma alveolare delle parti molli ( ASPS ) è un raro sarcoma dei tessuti molli con una prognosi sfavorevole...
Olaparib e Temozolomide per il leiomiosarcoma uterino avanzato: NCI Protocol 10250
Il leiomiosarcoma uterino ( uLMS ) è un sottotipo aggressivo di sarcoma dei tessuti molli con frequente recidiva metastatica dopo...
Trastuzumab deruxtecan per il carcinosarcoma uterino avanzato o ricorrente con espressione del recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano: studio STATICE
Sono state studiate l'efficacia e la sicurezza di Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco mirato al recettore 2...
COVID-19: raccomandazioni sull’uso dei vaccini adattati
Il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie ( ECDC ) e l'Agenzia europea per i medicinali...
L’EMA ha raccomandato di limitare l’uso del medicinale antitumorale Rubraca
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di...
L'EMA ha raccomandato il ritiro dal mercato dell'Unione Europea dei medicinali a base di Folcodina, impiegati nel trattamento della tosse non-produttiva e dei sintomi di raffreddore e influenza
Il Comitato di sicurezza dell'EMA, PRAC, ha concluso la revisione dei medicinali contenenti Folcodina, utilizzati in adulti e bambini per...
Nicotinamide e Piruvato per il neuropotenziamento nel glaucoma ad angolo aperto
Il glaucoma ad angolo aperto può continuare a progredire nonostante un significativo abbassamento della pressione intraoculare ( IOP ). La...