Screening per la insufficienza venosa cronica cerebrospinale mediante impiego dell’ultrasonografia – Raccomandazioni per un protocollo
L’insufficienza venosa cronica cerebrospinale ( CCSVI ) è una sindrome caratterizzata da stenosi e ostruzione delle vene giugulare interna eo azygos con alterazione del flusso e formazione di canali venosi collaterali.
Studi che hanno usato gli ultrasuoni nei pazienti con sclerosi multipla hanno dimostrato un’alta prevalenza di CCSVI ( media 70%; range 0-100%; n=1496 ), mentre nei controlli normali e nei pazienti senza sclerosi multipla la prevalenza era molto più bassa ( media 10%; range: 0-36%; n=635 ).
L’ultrasonografia usa una combinazione di misurazioni fisiologiche, così come immagini anatomiche, ed è stata impiegata per l’individuazione di CCSVI da Centri differenti con risultati variabili.
Un’alta prevalenza, variante tra il 62 e il 100% di lesioni ostruttive è stata trovata da alcuni gruppi nei pazienti con sclerosi multipla, rispetto a una più bassa prevalenza di 2-25% nei controlli.
Tuttavia, l’assenza di tali lesioni o di una più bassa prevalenza ( 16-52% ) è stata riportata da altri.
Questa variabilità potrebbe essere il risultato di differenza nella tecnica, addestramento, esperienza o criteri impiegati.
L’attuale mancanza di una metodologia condivisa tra gli Esperti è un elemento di confondimento negli studi epidemiologici.
Con l’obiettivo di assicurare un’alta riproducibilità della scansione Duplex con comparabile accuratezza tra i Centri, è stato proposto un dettagliato protocollo con metodologia e criteri standardizzati. ( Xagena2011 )
Zamboni P et al, Int Angiol 2011; 30:571-597
Neuro2011
Indietro
Altri articoli
Diabete di tipo 2: raccomandazioni delle principali LineeGuida nazionali e internazionali
Lineeguida: ESC/EASD 2019 Le più recenti linee guida delle società europee ESC/EASD ( European Society of Cardiology / European Association for the...
Milademetan, un inibitore MDM2, nei pazienti con liposarcoma avanzato, tumori solidi o linfomi
Uno studio ha valutato la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia preliminare del Milademetan, un inibitore MDM2 a piccola...
Efficacia e sicurezza della Trabectedina e della radioterapia nei pazienti con liposarcoma mixoide
Sono stati riportati dati preclinici sull'attività sinergica di radioterapia ( RT ) e Trabectedina ( Yondelis ). La combinazione di...
Atezolizumab per il sarcoma alveolare avanzato delle parti molli
Il sarcoma alveolare delle parti molli ( ASPS ) è un raro sarcoma dei tessuti molli con una prognosi sfavorevole...
Olaparib e Temozolomide per il leiomiosarcoma uterino avanzato: NCI Protocol 10250
Il leiomiosarcoma uterino ( uLMS ) è un sottotipo aggressivo di sarcoma dei tessuti molli con frequente recidiva metastatica dopo...
Trastuzumab deruxtecan per il carcinosarcoma uterino avanzato o ricorrente con espressione del recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano: studio STATICE
Sono state studiate l'efficacia e la sicurezza di Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco mirato al recettore 2...
COVID-19: raccomandazioni sull’uso dei vaccini adattati
Il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie ( ECDC ) e l'Agenzia europea per i medicinali...
L’EMA ha raccomandato di limitare l’uso del medicinale antitumorale Rubraca
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di...
L'EMA ha raccomandato il ritiro dal mercato dell'Unione Europea dei medicinali a base di Folcodina, impiegati nel trattamento della tosse non-produttiva e dei sintomi di raffreddore e influenza
Il Comitato di sicurezza dell'EMA, PRAC, ha concluso la revisione dei medicinali contenenti Folcodina, utilizzati in adulti e bambini per...
Nicotinamide e Piruvato per il neuropotenziamento nel glaucoma ad angolo aperto
Il glaucoma ad angolo aperto può continuare a progredire nonostante un significativo abbassamento della pressione intraoculare ( IOP ). La...