Sicurezza ed efficacia dell'induzione del coma dopo il trattamento di prima linea nello stato epilettico
Sono state esaminate la sicurezza e l'efficacia dell'induzione del coma artificiale per il trattamento dello stato epilettico ( SE ) immediatamente dopo il trattamento antiepilettico di prima linea, invece di seguire l'approccio raccomandato di utilizzare prima i farmaci di seconda linea.
I dati clinici ed elettrofisiologici di tutti i pazienti adulti trattati per stato epilettico dal 2017 al 2018 nei centri medici accademici svizzeri di Basilea e Ginevra sono stati valutati retrospettivamente.
Gli esiti primari erano il ritorno alla funzione neurologica pre-malattia e la morte in ospedale.
Gli esiti secondari erano l'emergere di complicanze durante lo stato epilettico, la durata della stato epilettico, e la durata della degenza in terapia intensiva e in ospedale.
Su 230 pazienti, 205 hanno ricevuto un'escalation del trattamento dopo la terapia di prima linea. Di questi, il 27.3% è stato trattato direttamente con coma artificiale e il 72.7% con farmaci antiepilettici non-anestetici di seconda linea. Di questi ultimi, il 16.6% è stato successivamente messo in coma artificiale dopo il fallimento del trattamento di seconda linea.
Le analisi multivariate hanno rivelato un aumento delle probabilità di induzione del coma dopo il trattamento di prima linea con l'età più giovane, la presenza di convulsioni e un aumento della gravità dello stato epilettico come quantificato dal punteggio STESS ( Status Epilepticus Severity Score ).
Sebbene gli esiti e le complicanze non differissero rispetto ai pazienti con un'escalation del trattamento secondo le linee guida, l'induzione del coma dopo il trattamento di prima linea è stata associata a una più breve durata dello stato epilettico e dei ricoveri in terapia intensiva e ospedalieri.
L'induzione precoce del coma artificiale viene eseguita in più di un paziente su quattro e soprattutto nei pazienti più giovani che presentano convulsioni e stato epilettico più gravi.
I dati hanno dimostrato che questa escalation aggressiva del trattamento non è stata associata a un aumento delle complicanze ma a una durata più breve dello stato epilettico e della degenza in Terapia intensiva e in ospedale. ( Xagena2021 )
De Stefano P et al, Neurology 2021; 97: e564-e576
Neuro2021
Indietro
Altri articoli
Diabete di tipo 2: raccomandazioni delle principali LineeGuida nazionali e internazionali
Lineeguida: ESC/EASD 2019 Le più recenti linee guida delle società europee ESC/EASD ( European Society of Cardiology / European Association for the...
Milademetan, un inibitore MDM2, nei pazienti con liposarcoma avanzato, tumori solidi o linfomi
Uno studio ha valutato la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia preliminare del Milademetan, un inibitore MDM2 a piccola...
Efficacia e sicurezza della Trabectedina e della radioterapia nei pazienti con liposarcoma mixoide
Sono stati riportati dati preclinici sull'attività sinergica di radioterapia ( RT ) e Trabectedina ( Yondelis ). La combinazione di...
Atezolizumab per il sarcoma alveolare avanzato delle parti molli
Il sarcoma alveolare delle parti molli ( ASPS ) è un raro sarcoma dei tessuti molli con una prognosi sfavorevole...
Olaparib e Temozolomide per il leiomiosarcoma uterino avanzato: NCI Protocol 10250
Il leiomiosarcoma uterino ( uLMS ) è un sottotipo aggressivo di sarcoma dei tessuti molli con frequente recidiva metastatica dopo...
Trastuzumab deruxtecan per il carcinosarcoma uterino avanzato o ricorrente con espressione del recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano: studio STATICE
Sono state studiate l'efficacia e la sicurezza di Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco mirato al recettore 2...
COVID-19: raccomandazioni sull’uso dei vaccini adattati
Il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie ( ECDC ) e l'Agenzia europea per i medicinali...
L’EMA ha raccomandato di limitare l’uso del medicinale antitumorale Rubraca
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di...
L'EMA ha raccomandato il ritiro dal mercato dell'Unione Europea dei medicinali a base di Folcodina, impiegati nel trattamento della tosse non-produttiva e dei sintomi di raffreddore e influenza
Il Comitato di sicurezza dell'EMA, PRAC, ha concluso la revisione dei medicinali contenenti Folcodina, utilizzati in adulti e bambini per...
Nicotinamide e Piruvato per il neuropotenziamento nel glaucoma ad angolo aperto
Il glaucoma ad angolo aperto può continuare a progredire nonostante un significativo abbassamento della pressione intraoculare ( IOP ). La...