Tivozanib nei pazienti con sarcoma dei tessuti molli metastatico e non-resecabile
La sovraespressione nei sarcomi dei tessuti molli ( STS ) di fattori di crescita dell'endotelio vascolare ( VEGF ) e i recettori VEGF ( VEGFR ) è stata associata ad aggressività tumorale.
Tivozanib ( Fotivda ) è un potente inibitore della tirosina chinasi contro VEGFR1-3, con attività contro PDGFR-alfa/beta e cKIT.
L'endpoint primario di uno studio era la velocità di sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) a 16 settimane.
Gli endpoint secondari erano la sopravvivenza globale ( OS ), il tasso di risposta, la sicurezza e gli studi correlativi.
È stato eseguito uno studio a due fasi di Simon di fase II utilizzando Tivozanib somministrato per via orale a 1.5 mg al giorno per 3 settimane, con una settimana senza farmaco, in un ciclo di 28 giorni fino a progressione della malattia o a tossicità intollerabile.
Sono stati arruolati 58 pazienti e sono stati trattati con Tivozanib. Il leiomiosarcoma era il più comune tipo istologico di sarcoma dei tessuti molli nella coorte ( 47% ) e 27 pazienti ( 46% ) avevano ricevuto almeno 3 linee di terapia prima dell'ingresso nello studio.
Fino a 24 pazienti ( 41% ) avevano ricevuto precedenti terapie mirate a VEGF.
Una risposta parziale e malattia stabile sono state osservate in 2 ( 3.6% ) e in 30 ( 54.5% ) pazienti.
La percentuale di sopravvivenza libera da progressione a 16 settimane è stata del 36.4% con una sopravvivenza PFS mediana di 3.5 mesi.
La sopravvivenza mediana globale osservata è stata di 12.2 mesi.
Le tossicità più frequenti di tutti i gradi sono state affaticamento ( 48.3% ), ipertensione ( 43.1% ), nausea ( 31% ) e diarrea ( 27.6% ).
La tossicità più comune di grado 3 è stata l'ipertensione ( 22.4% ).
Gli studi correlativi non hanno dimostrato alcun legame tra l'espressione di VEGFR 1, 2 o 3, PDGFR-alfa/β o FGF e l'attività di Tivozanib.
In conclusione, Tivozanib è risultato ben tollerato e ha mostrato un'attività antitumorale con promettente sopravvivenza PFS mediana e sopravvivenza PFS a 4 mesi in una popolazione fortemente pretrattata con sarcoma metastatico dei tessuti molli. ( Xagena2017 )
Agulnik M et al, Ann Oncol 2017; 28: 121-127
MalRar2017 Med2017 Onco2017 Farma2017
Indietro
Altri articoli
Diabete di tipo 2: raccomandazioni delle principali LineeGuida nazionali e internazionali
Lineeguida: ESC/EASD 2019 Le più recenti linee guida delle società europee ESC/EASD ( European Society of Cardiology / European Association for the...
Milademetan, un inibitore MDM2, nei pazienti con liposarcoma avanzato, tumori solidi o linfomi
Uno studio ha valutato la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia preliminare del Milademetan, un inibitore MDM2 a piccola...
Efficacia e sicurezza della Trabectedina e della radioterapia nei pazienti con liposarcoma mixoide
Sono stati riportati dati preclinici sull'attività sinergica di radioterapia ( RT ) e Trabectedina ( Yondelis ). La combinazione di...
Atezolizumab per il sarcoma alveolare avanzato delle parti molli
Il sarcoma alveolare delle parti molli ( ASPS ) è un raro sarcoma dei tessuti molli con una prognosi sfavorevole...
Olaparib e Temozolomide per il leiomiosarcoma uterino avanzato: NCI Protocol 10250
Il leiomiosarcoma uterino ( uLMS ) è un sottotipo aggressivo di sarcoma dei tessuti molli con frequente recidiva metastatica dopo...
Trastuzumab deruxtecan per il carcinosarcoma uterino avanzato o ricorrente con espressione del recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano: studio STATICE
Sono state studiate l'efficacia e la sicurezza di Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco mirato al recettore 2...
COVID-19: raccomandazioni sull’uso dei vaccini adattati
Il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie ( ECDC ) e l'Agenzia europea per i medicinali...
L’EMA ha raccomandato di limitare l’uso del medicinale antitumorale Rubraca
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di...
L'EMA ha raccomandato il ritiro dal mercato dell'Unione Europea dei medicinali a base di Folcodina, impiegati nel trattamento della tosse non-produttiva e dei sintomi di raffreddore e influenza
Il Comitato di sicurezza dell'EMA, PRAC, ha concluso la revisione dei medicinali contenenti Folcodina, utilizzati in adulti e bambini per...
Nicotinamide e Piruvato per il neuropotenziamento nel glaucoma ad angolo aperto
Il glaucoma ad angolo aperto può continuare a progredire nonostante un significativo abbassamento della pressione intraoculare ( IOP ). La...