Uso dei bifosfonati nel mieloma multiplo: raccomandazioni di un gruppo di Esperti a nome del European Myeloma Network
I bifosfonati prevengono, riducono e ritardano le complicanze scheletriche correlate al mieloma multiplo.
Il Pamidronato ( Aredia ) e l'Acido Zoledronico ( Zometa ) per via intravenosa e il Clodronato ( Clasteon ) per via orale sono utilizzati per gestire i problemi ossei del mieloma multiplo.
E’ stata compiuta una revisione delle prove relative all’uso dei bifosfonati nel mieloma multiplo e le raccomandazioni specifiche dell’Unione Europea a supporto della pratica clinica nel trattamento della malattia ossea associata a mieloma multiplo.
Un gruppo interdisciplinare di Esperti specializzati in mieloma multiplo e problemi ossei legati al mieloma multiplo si è riunito per rivedere e valutare le prove e creare un elenco di raccomandazioni.
Il gruppo di Esperti ha rivisto e ordinato le evidenze disponibili derivate da studi randomizzati e controllati, da linee guida e dalla letteratura pubblicata.
Dove i dati pubblicati sono risultati deboli o non disponibili, i membri del gruppo hanno utilizzato la loro esperienza clinica per generare le raccomandazioni in base unicamente alle loro opinioni di Esperti.
Gli Esperti raccomandano l’uso dei bifosfonati in pazienti con mieloma multiplo che soffrono di malattia ossea litica o osteoporosi grave.
La somministrazione endovenosa è preferibile; tuttavia, la somministrazione orale può essere presa in considerazione per i pazienti che non sono in grado di recarsi in ospedale.
Il dosaggio deve seguire le indicazioni approvate con aggiustamenti specifici se necessari.
In generale, i bifosfonati sono ben tollerati, ma devono essere effettuati passaggi preventivi per evitare problemi renali e osteonecrosi della mandibola.
Il gruppo di Esperti concorda sul fatto che i bifosfonati dovrebbero essere somministrati per 2 anni, ma questo periodo può essere prolungato se ci sono segni di malattia ossea attiva correlata al mieloma.
La terapia iniziale dell’osteonecrosi della mandibola deve includere l’interruzione della terapia con bifosfonati fino alla guarigione della lesione e tale terapia deve essere ripresa se ci sono segnali di progressione della malattia.
In conclusione, i bifosfonati sono una componente essenziale della terapia del mieloma multiplo per minimizzare la morbilità scheletrica.
Dati retrospettivi recenti hanno indicato che un regime a dosaggio modificato e misure preventive possono ridurre ampiamente l’incidenza di osteonecrosi della mandibola. ( Xagena2009 )
Terpos E et al, Ann Oncol 2009; 20: 1303-1317
Farma2009 Emo2009 Endo2009
Indietro
Altri articoli
Diabete di tipo 2: raccomandazioni delle principali LineeGuida nazionali e internazionali
Lineeguida: ESC/EASD 2019 Le più recenti linee guida delle società europee ESC/EASD ( European Society of Cardiology / European Association for the...
Milademetan, un inibitore MDM2, nei pazienti con liposarcoma avanzato, tumori solidi o linfomi
Uno studio ha valutato la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia preliminare del Milademetan, un inibitore MDM2 a piccola...
Efficacia e sicurezza della Trabectedina e della radioterapia nei pazienti con liposarcoma mixoide
Sono stati riportati dati preclinici sull'attività sinergica di radioterapia ( RT ) e Trabectedina ( Yondelis ). La combinazione di...
Atezolizumab per il sarcoma alveolare avanzato delle parti molli
Il sarcoma alveolare delle parti molli ( ASPS ) è un raro sarcoma dei tessuti molli con una prognosi sfavorevole...
Olaparib e Temozolomide per il leiomiosarcoma uterino avanzato: NCI Protocol 10250
Il leiomiosarcoma uterino ( uLMS ) è un sottotipo aggressivo di sarcoma dei tessuti molli con frequente recidiva metastatica dopo...
Trastuzumab deruxtecan per il carcinosarcoma uterino avanzato o ricorrente con espressione del recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano: studio STATICE
Sono state studiate l'efficacia e la sicurezza di Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco mirato al recettore 2...
COVID-19: raccomandazioni sull’uso dei vaccini adattati
Il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie ( ECDC ) e l'Agenzia europea per i medicinali...
L’EMA ha raccomandato di limitare l’uso del medicinale antitumorale Rubraca
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di...
L'EMA ha raccomandato il ritiro dal mercato dell'Unione Europea dei medicinali a base di Folcodina, impiegati nel trattamento della tosse non-produttiva e dei sintomi di raffreddore e influenza
Il Comitato di sicurezza dell'EMA, PRAC, ha concluso la revisione dei medicinali contenenti Folcodina, utilizzati in adulti e bambini per...
Nicotinamide e Piruvato per il neuropotenziamento nel glaucoma ad angolo aperto
Il glaucoma ad angolo aperto può continuare a progredire nonostante un significativo abbassamento della pressione intraoculare ( IOP ). La...