FDA: cambiamenti nella scheda tecnica del farmaco per smettere di fumare Vareniclina per potenziale interazione tra alcol e rari rischi di crisi convulsive


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha aggiornato la scheda tecnica del farmaco per smettere di fumare, Vareniclina ( Chantix; in Europa: Champix ), per evidenziare la potenziale interazione tra alcol e rari rischi di crisi convulsive.

Dopo aver esaminato una serie di casi presentati alla società produttrice, Pfizer, e quelli inseriti nel database FDA Adverse Event Reporting System ( FAERS ), l'FDA ha scoperto che alcuni pazienti, che avevano consumato bevande alcoliche durante il trattamento con Vareniclina, sono andate incontro a ridotta tolleranza all'alcol, tra cui una maggiore ubriachezza e comportamenti insoliti o aggressivi.

La FDA ha inoltre identificato casi nel database FAERS e nella letteratura medica in cui i pazienti con o senza storia di convulsioni e con disturbo convulsivo ben controllato, hanno riportato convulsioni durante il trattamento con Vareniclina.
La maggior parte di questi effetti si è verificata entro il primo mese di trattamento con Vareniclina.

Sulla base di questi risultati, la FDA ha approvato le modifiche alla scheda tecnica di Chantix per mettere in guardia contro questi rischi.

Inoltre, l’FDA ha aggiornato la sezione Avvertenze e Precauzioni ( Warnings & Precautions ) della scheda tecnica, inserendo informazioni su diversi studi che hanno indagato il rischio di effetti collaterali neuropsichiatrici sull'umore, sul comportamento, o sul pensiero.
Questi studi non hanno mostrato un aumento del rischio di effetti collaterali neuropsichiatrici con Vareniclina. Tuttavia, non hanno esaminato tutti i tipi di effetti collaterali neuropsichiatrici, e avevano limitazioni che hanno impedito di trarre conclusioni certe.

Pfizer sta attualmente conducendo uno studio di sicurezza di grandi dimensioni per indagare su questo rischio, con risultati attesi alla fine del 2015. ( Xagena2015 )

Fonte: FDA, 2015

Psiche2015 Farma2015


Indietro

Altri articoli

Ontozry è un medicinale antiepilettico indicato per il trattamento degli attacchi epilettici aventi origine in una parte specifica del cervello...


Più di un terzo dei pazienti con epilessia è resistente al trattamento e pertanto sono necessarie nuove terapie più efficaci...


Le prove cliniche supportano l'efficacia del Cannabidiolo per le crisi resistenti al trattamento nella sindrome di Dravet, ma questo studio...


Sono state valutate l'efficacia e la sicurezza di Cenobamate ( Ontozry ) 200 mg/die, come terapia aggiuntiva nei pazienti con...


Le crisi convulsive sono una complicanza riconosciuta e potenzialmente grave dell'uso di droghe ricreative. Lo studio Euro-DEN Plus Network ( European...


La FDA ( U.S. Food and Drug Administration) ha approvato Xcopri ( compresse a base di Cenobamato ) per...


Sono stati analizzati i fattori che determinano l'insorgenza o la gravità dell'ipossiemia post-ictale nel periodo immediatamente successivo a una crisi...


L'ictus è una delle principali cause di epilessia acquisita negli adulti. Non è disponibile uno strumento per prevedere se le...


I pazienti con la sindrome di Lennox-Gastaut, una forma rara e grave di encefalopatia epilettica, sono spesso resistenti al trattamento...


Il Cannabidiolo è stato usato per le convulsioni resistenti al trattamento in pazienti con grave epilessia ad esordio precoce. Sono state...