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Il Parkinson è una malattia neurologica debilitante accompagnata dalla perdita della funzione motoria e si individua principalmente nella degenerazione dei...
NfL come biomarcatore per la neurodegenerazione e la sopravvivenza nella malattia di Parkinson
Si è determinato se la proteina a catene leggere dei neurofilamenti nel liquido cerebrospinale ( CSF ) ( cNfL ),...
Varianti genetiche di LRP10 nella malattia di Parkinson familiare e demenza a corpi di Lewy
La maggior parte dei pazienti con malattia di Parkinson, demenza da malattia di Parkinson e demenza a corpi di Lewy...
Scoperta una nuova causa della malattia di Parkinson: mutazioni in un gene denominato TMEM230
I ricercatori della Northwestern Medicine hanno scoperto una nuova causa della malattia di Parkinson, le mutazioni in un gene denominato...
Polimorfismi del gene del recettore della vitamina D e declino cognitivo nella malattia di Parkinson
Si è ipotizzato che i polimorfismi del gene del recettore della vitamina D ( VDR ) influenzino la suscettibilità per...
Effetti benefici di UDCA sulle cellule nervose coinvolte nella malattia di Parkinson in un modello animale genetico di malattia di Parkinson
Ricercatori presso l'Università di Sheffield, in collaborazione con i ricercatori dell'Università di York in Gran Bretagna, hanno scoperto che un...
Aumento dei biomarcatori di angiogenesi nel liquido cerebrospinale nella malattia di Parkinson
Sono stati studiati i biomarcatori dell'angiogenesi nella malattia di Parkinson, e come questi siano associati alle caratteristiche cliniche, alla permeabilità...
Il gene TARDBP coinvolto nella malattia di Parkinson
Uno studio di collaborazione tra la Neurologia dell’Ospedale Brotzu, diretta da Maurizio Melis e i neurogenetisti del Dipartimento di Genetica...
Malattie neurodegenerative come Alzheimer, malattia di Parkinson e corea di Huntington: TFEB regola l’accumulo di sostanze tossiche all’interno delle cellule
Nelle cellule esiste un sistema che – opportunamente stimolato – può ripulirle da molecole tossiche responsabili di gravi malattie come...
Lo spettro delle manifestazioni parkinsoniane associate a mutazioni nel gene della glucocerebrosidasi
Le mutazioni nel gene della glucocerebrosidasi ( GBA ) sono alla base della malattia di Gaucher e possono essere associate...