Sclerosi multipla recidivante-remittente

Uno studio di fase IIb in doppio cieco, controllato con placebo, di ricerca del dosaggio ottimale, ha valutato l'efficacia e...

I risultati intermedi del secondo anno dello studio di estensione di Alemtuzumab ( Lemtrada ) per la sclerosi multipla sono...

Nello studio SELECT, l’attività di malattia è risultata ridotta in pazienti con sclerosi multipla che hanno ricevuto Daclizumab HYP (...

Fingolimod ( Gilenya ) ha prodotto riduzioni nella attività clinica e di risonanza magnetica ( MRI ) di malattia nei...

Tecfidera è un medicinale contenente il principio attivo Dimetilfumarato, che trova impiego nel trattamento della sclerosi multipla, una malattia in...

L’Interferone pegilato ( PegInterferone ) beta-1a sottocutaneo è stato sviluppato per il trattamento della sclerosi multipla recidivante, con dosaggio meno...

I risultati a 5 anni dello studio di estensione di fase 3 ENDORSE hanno mostrato che il Dimetil fumarato (...

Da un totale di 1.188 pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, trattati con Lemtrada ( Alemtuzumab ) ( 12 mg o...

Sanofi e la sua controllata Genzyme hanno annunciato che la Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in...

Una forma pegilata di Interferone beta-1a, somministrata una volta al mese, si è dimostrata efficace nel ridurre i tassi di...

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti. FDA ( Food and Drug Administration ) ha respinto la domanda di approvazione Lemtrada (...

Oltre l'80% delle persone con sclerosi multipla va incontro a un episodio di malattia recidivante-remittente. Circa 10 anni dopo l'esordio...

I revisori dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), hanno esaminato la documentazione che accompagna...

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tecfidera ( Dimetilfumarato ) capsule per il trattamento degli...

Siponimod è un modulatore orale selettivo del recettore di tipo 1 e 5 della sfingosina 1-fosfato, con una emivita di...

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) in accordo con l’European Medicines Agency ( EMA ) e Novartis hanno informato...

Daclizumab ( Zenapax ), un anticorpo monoclonale umanizzato, modula la via di segnalazione della interleuchina-2 ( IL-2 ), bloccando la...

E’ stato condotto uno studio in aperto con l’obiettivo di valutare nel lungo periodo il trattamento endovascolare per insufficienza venosa...

L’EMA ( European Medicines Agency ) sta effettuando una revisione su Gilenya, a seguito del verificarsi di decessi e di...

Solamente, un quarto, circa, dei pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente, che hanno ricevuto Dimetil fumarato ( BG12; Panaclar )...

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