Sclerosi tuberosa complessa: sfide diagnostiche, sintomi di presentazione e segni comunemente ignorati
È stato effettuato uno studio con l’obiettivo di descrivere i segni e i sintomi di presentazione per gruppi di età in una coorte di 243 pazienti con sclerosi tuberosa complessa, e di identificare i segni e sintomi precoci che non hanno portato a una diagnosi immediata.
È stata condotta una revisione retrospettiva di 278 pazienti affetti da sclerosi tuberosa complessa che sono stati esaminati presso il Children’s Hospital e presso l’Herscot Center for Tuberous Sclerosis Complex del Massachusetts General Hospital ( Stati Uniti ).
Per 243 pazienti c'erano dati sufficienti per l'inclusione in questo studio.
I pazienti sono stati diagnosticati con sclerosi tuberosa complessa in un’età compresa tra la nascita e 73 anni.
L'età media alla diagnosi era di 7.5 anni.
Tra i pazienti, l'81% è stato diagnosticato prima dei 10 anni.
La diagnosi durante l'adolescenza e l'età adulta non è stata rara.
I segni e sintomi più comuni alla presentazione includevano nuova insorgenza di crisi convulsive, storia di convulsioni, spasmi infantili, storia familiare di sclerosi tuberosa complessa, rabdomiomi cardiaci e macule ipopigmentate.
Tra i pazienti, il 39% ha riferito segni o sintomi ignorati di sclerosi tuberosa complessa, più comunemente convulsioni ( inclusi gli spasmi infantili ) e caratteristiche dermatologiche.
In conclusione, molti pazienti presentavano sintomi o segni di sclerosi tuberosa complessa che non hanno portato a una diagnosi immediata.
I medici dovrebbero essere consapevoli dei numerosi potenziali sintomi e segni di presentazione di sclerosi tuberosa complessa.
La diagnosi precoce può ridurre la morbilità e la mortalità. ( Xagena2011 )
Staley BA et al, Pediatrics 2011; 127: 117-125
Pedia2011 MalRar2011
Indietro
Altri articoli
Efficacia e sicurezza di Everolimus nei bambini con epilessia associata a sclerosi tuberosa complessa
L'epilessia si verifica in circa il 90% di tutte le persone con sclerosi tuberosa complessa. Nel 67% dei casi l'insorgenza...
Sicurezza ed efficacia di Everolimus per angiomiolipomi renali associati alla sclerosi tuberosa complessa
Gli angiomiolipomi renali sono manifestazioni abituali della sclerosi tuberosa complessa che possono causare emorragie legate ad aneurisma e danno renale....
Sclerosi tuberosa complessa: la distruzione della sostanza bianca è associata a crisi epilettiche persistenti
La sostanza bianca è diffusamente alterata nella sclerosi tuberosa complessa, e queste alterazioni sembrano essere più evidenti nei soggetti con...
Tumori cutanei associati alla sclerosi tuberosa complessa rispondono a Sirolimus somministrato per os
I tumori cutanei associati alla sclerosi tuberosa complessa sono migliorati con il trattamento a base di Sirolimus orale e il...
Everolimus per astrocitoma subependimale a cellule giganti in pazienti con sclerosi tuberosa complessa
Nello studio EXIST-1, avviato nel 2009, oltre il 35% dei pazienti con astrocitoma subependimale a cellule giganti ( SEGA )...
Efficacia e sicurezza di Everolimus nel trattamento del astrocitoma subependimale a cellule giganti associato a sclerosi tuberosa complessa
La sclerosi tuberosa complessa è un disturbo genetico che porta ad attivazione costitutiva del bersaglio della rapamicina nei mammiferi (...
Everolimus per angiomiolipoma associato a sclerosi tuberosa complessa o linfangioleiomiomatosi sporadica
Gli angiomiolipomi sono tumori a crescita lenta con attivazione costitutiva del target della Rapamicina nei mammiferi ( mTOR ), e...
Everolimus altera la diffusione della materia bianca nella sclerosi tuberosa complessa
È stata condotta l'analisi del tensore di diffusione ( DTI ) su pazienti affetti da sclerosi tuberosa complessa per studiare...
Identificazione dei fattori di rischio per i disturbi dello spettro del autismo nella sclerosi tuberosa complessa
È stato condotto uno studio per valutare la prevalenza e per identificare i fattori di rischio epidemiologici, genetici, elettrofisiologici e...