Soppressione di VEGF intraoculare durante il trattamento con Aflibercept per la degenerazione maculare senile


È stata determinata la durata della soppressione delle concentrazioni del fattore di crescita vascolare endoteliale ( VEGF ) nell'umore acqueo di occhi con degenerazione maculare neovascolare legata all’età ( AMD ) trattati con Aflibercept ( Eylea ).

Sono stati inclusi in uno studio prospettico non-randomizzato 27 occhi di 27 pazienti affetti da degenerazione maculare senile neovascolare trattati con iniezioni intravitreali di Aflibercept somministrato in caso di necessità, guidato dalla tomografia a coerenza ottica con dominio spettrale ( SD OCT ).

In totale sono stati raccolti 132 campioni di umore acqueo prima delle iniezioni intravitreali di Aflibercept e le concentrazioni di VEGF-A analizzate.

Le concentrazioni medie di VEGF nell’umore acqueo prima di iniziare il trattamento erano pari a 90.6 pg/ml.

L’iniezione intravitreale di Aflibercept ha soppresso le concentrazioni di VEGF nell’umore acqueo al di sotto del limite inferiore di quantificazione ( minore di 4 pg/ml ) in tutti i pazienti.

La durata media di soppressione di VEGF al di sotto del limite inferiore di quantificazione è stata superiore a 71 giorni.

Il primo momento dopo l'iniezione in cui la concentrazione di VEGF è tornata al di sopra del limite inferiore di quantificazione è stato a 55 giorni in 1 paziente e superiore a 56 giorni, l'intervallo di trattamento raccomandato per Aflibercept, in 20 pazienti.
Il recupero di VEGF nell’umore acqueo di 6 pazienti è rimasto incerto dopo 56 giorni.

In conclusione, in media, le concentrazioni di VEGF nell'umore acqueo sono state soppresse al di sotto del limite inferiore di quantificazione dopo iniezioni intravitreali di Aflibercept per circa 10 settimane.
Questa soppressione di VEGF nell’umore acqueo suggerisce una inibizione durevole di VEGF nella maggior parte dei pazienti trattati con Aflibercept ogni 8 settimane. ( Xagena2014 )

Fauser S et al, Am J Ophthalmology 2014;158:532-536

Oftalm2014 Farma2014


Indietro

Altri articoli

Beovu. il cui principio attivo è Brolucizumab, è un medicinale usato per trattare gli adulti con la forma umida (...


La Commissione europea ( CE ) ha approvato Beovu ( Brolucizumab ) soluzione iniettabile per il trattamento della degenerazione maculare...


Gli studi attuali che hanno valutato il rischio di ictus, infarto del miocardio e decesso nei pazienti sottoposti a terapia...


Sono stati identificati i fattori di rischio associati allo sviluppo della degenerazione maculare senile ( AMD ) neovascolare. Tuttavia, le...


L'incidenza della conversione a degenerazione maculare senile neovascolare ( nAMD ) nell’altro occhio non-trattato di pazienti trattati per nAMD in...


Precedenti studi sul ruolo del Calcio dietetico e di integrazione nella degenerazione maculare senile ( AMD ) hanno prodotto risultati...


Sono stati valutati gli esiti e le caratteristiche della malattia oculare con degenerazione maculare senile neovascolare che hanno ricevuto una...


L' Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ), ha approvato l’iniezione di Beovu (...


La degenerazione maculare senile neovascolare ( nvAMD ) è una delle principali cause di perdita della vista. Non è stato determinato...


L'amiloide-beta è un componente importante delle drusen retiniche, le lesioni primarie della degenerazione maculare senile ( AMD ), e l'autopsia...