Prima linea con Paclitaxel e Bevacizumab e Bevacizumab come mantenimento nei pazienti con carcinoma mammario metastatico HR+ HER2- : efficacia in combinazione con la terapia ormonale
I dati di efficacia di Bevacizumab ( Avastin ), oltre il regime di prima linea regime a base di un taxano, sono carenti.
Sebbene i risultati preclinici abbiano mostrato una certa attività dei farmaci anti-angiogenici in combinazione con la terapia ormonale ( HT ), non esistono dati clinici riguardo alla combinazione di Bevacizumab in mantenimento con la terapia ormonale.
Un totale di 35 pazienti che hanno manifestato una risposta dopo la terapia di prima linea con un taxano, sono stati trattati con Bevacizumab per via endovenosa come mantenimento alla dose di 15 mg/kg ogni 3 settimane.
Tra i 30 pazienti con carcinoma mammario metastatico positivo per il recettore ormonale, 20 ( 66.6% ) hanno ricevuto terapia ormonale assieme a Bevacizumab.
L’obiettivo dello studio era rappresentato dall’esito e dalla sicurezza di Bevacizumab come mantenimento nei due gruppi di pazienti trattati o non-trattati con la terapia ormonale.
La risposta completa e parziale è stata ottenuta / mantenuta in 4 ( 11.4% ) e in 13 ( 37.1% ) pazienti, rispettivamente ( tasso di risposta complessivo: 48.5% ).
Il beneficio clinico è stato ottenuto in 23 pazienti ( 65.7% ).
La mediana di sopravvivenza libera da progressione di Bevacizumab come mantenimento e dei benefici clinici è stata, rispettivamente, di 6.8 mesi e 17.1 mesi.
La sopravvivenza mediana libera da progressione dei pazienti che hanno ricevuto Bevacizumab come mantenimento assieme a terapia ormonale era più lunga rispetto a Bevacizumab come mantenimento ma senza la terapia ormonale ( 13 mesi e 4.1 mesi, rispettivamente; p=0.05 ).
Le più comuni gravi tossicità sono state: proteinuria ( 11.4% ) e ipertensione ( 8.5% ). Nessuna tossicità aggiuntiva è stata osservata con Bevacizumab come mantenimento associato a terapia ormonale.
Dallo studio è emerso che Bevacizumab come mantenimento con o senza terapia anti-ormonale nei pazienti con cancro al seno e recettori ormonali positivi è tollerabile e associata a esiti clinici a lungo termine; questi risultati incoraggiano la strategia di prolungare il trattamento con Bevacizumab fino a progressione, in combinazione con agenti anti-ormonali. ( Xagena2012 )
Fabi A et al, BMC Cancer 2012; 12:482. doi: 10.1186/1471-2407-12-482
Onco2012 Gyne2012 Farma2012
Indietro
Altri articoli
Il regime a base di Abemaciclib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato
L’aggiunta di Abemaciclib ( Verzenios ) a Fulvestrant ( Faslodex ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS...
Truqap, a base di Capivasertib, per il trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico ER-positivo, HER2-negativo, in presenza di mutazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN
Truqap è un medicinale antitumorale, che contiene il principio attivo Capivasertib,.impiegato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario localmente...
Tecentriq a base di Atezolizumab nel trattamento di: cancro uroteliale, cancro del polmone non-a-piccole cellule, cancro a piccole cellule polmonare, cancro mammario triplo negativo, carcinoma epatocellulare
Tecentriq è un medicinale che contiene il principio attivo Atezolizumab, ed è impiegato nel trattamento delle seguenti forme di cancro:...
Trastuzumab a lunga durata estende la sopravvivenza libera da malattia, non la sopravvivenza globale, nel carcinoma mammario HER2-positivo
Le donne che hanno ricevuto 1 anno di Trastuzumab ( Herceptin ) hanno ottenuto una sopravvivenza libera da malattia (...
Trastuzumab deruxtecan migliora la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario pretrattato
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) rispetto alla chemioterapia standard per...
Il regime a base di Inavolisib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato con mutazioni di PIK3CA
Uno studio randomizzato di fase 3 ha mostrato che l'aggiunta di Inavolisib ( Itovebi ) a Palbociclib e Fulvestrant ha...
Inavolisib con Palbociclib e Fulvestrant per il carcinoma mammario avanzato endocrino-resistente, PIK3CA-mutato, HR-positivo, HER2-negativo. Approvazione da parte della FDA
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Itovebi ( Inavolisib ), con Palbociclib e Fulvestrant per gli adulti con...
Trodelvy a base di Sacituzumab govitecan nel trattamento del cancro alla mammella triplo negativo e nel carcinoma mammario metastatico HR-positivo e HER2-negativo
Trodelvy è un medicinale antitumorale, il cui princio attivo è Sacituzumab govitecan, utilizzato per il trattamento degli adulti con un...
Trodelvy, a base di Sacituzumab govitecan, per il carcinoma mammario metastatico HR+/HER2- pretrattato. Approvato dalla Commissione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Trodelvy ( Sacituzumab govitecan ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti...
Truqap basato su Capivasertib in combinazione con Fulvestrant per il carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico HR-positivo, HER2-negativo con una o più alterazioni PIK3CA/AKT1/PTEN. La FDA ha approvato
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Truqap ( Capivasertib ) con Fulvestrant per i pazienti adulti...