Nab-paclitaxel più Gemcitabina con o senza Capecitabina e Cisplatino per adenocarcinoma pancreatico metastatico: studio PACT-19


L'attuale trattamento per adenocarcinoma duttale pancreatico metastatico comprende chemioterapia di combinazione, come FOLFIRINOX o Nab-Paclitaxel più Gemcitabina.

È stata studiata l'attività di un nuovo regime di 4 farmaci, composto da Cisplatino, Nab-Paclitaxel, Capecitabina e Gemcitabina, rispetto a Nab-Paclitaxel più Gemcitabina, nello studio PACT-19.

Uno studio monocentrico, randomizzato, in aperto, di fase 2 è stato condotto presso l'Ospedale San Raffaele di Milano ( Italia ).
Sono stati arruolati pazienti di età compresa tra 18 e 75 anni con adenocarcinoma duttale pancreatico di stadio IV patologicamente confermati che non avevano ricevuto alcuna chemioterapia precedente e presentavano un performance status di Karnofsky di almeno 70.

I pazienti sono stati randomizzati, stratificando per concentrazione basale di antigene carboidratico 19-9, a PAXG ( Cisplatino 30 mg/m2, Nab-Paclitaxel 150 mg/m2, e Gemcitabina 800 mg/m2 nei giorni 1 e 15 e Capecitabina orale 1.250 mg/m2 nei giorni 1-28 ogni 4 settimane ) o a Nab-Paclitaxel e Gemcitabina da soli ( Nab-Paclitaxel 125 mg/m2 e Gemcitabina 1.000 mg/m2 nei giorni 1, 8 e 15 ogni 4 settimane ).

L'endpoint primario era la percentuale di pazienti senza progressione della malattia a 6 mesi, analizzati nella popolazione intention-to-treat ( ITT ).
La popolazione di sicurezza comprendeva tutti i pazienti che hanno ricevuto almeno una dose di trattamento in studio.

Tra il 2014 e il 2016, sono stati assegnati casualmente 83 pazienti al trattamento: 42 pazienti a PAXG e 41 pazienti a Nab-Paclitaxel più Gemcitabina.

A 6 mesi, 31 su 42 pazienti ( 74% ) nel gruppo PAXG erano vivi e privi di progressione della malattia rispetto a 19 su 41 pazienti ( 46% ) nel gruppo Nab-Paclitaxel più Gemcitabina.

Gli eventi avversi di grado 3 più frequenti sono stati neutropenia ( 12 su 42, 29%, nel gruppo PAXG vs 14 su 41, 34%, nel gruppo Nab-Paclitaxel più Gemcitabina ), anemia ( 9, 21%, vs 9, 22% ) e affaticamento ( 7, 17%, vs 7, 17% ).
L'evento avverso di grado 4 più comune è stata la neutropenia ( 5, 12%, nel gruppo PAXG vs 2, 5%, nel gruppo Nab-Paclitaxel più Gemcitabina ).

Si sono verificati 2 ( 5% ) decessi correlati al trattamento nel gruppo Nab-Paclitaxel più Gemcitabina rispetto a nessuno nel gruppo PAXG.

Nonostante la piccola dimensione del campione, i risultati hanno indicato che il regime PAXG merita ulteriori indagini in uno studio di fase 3 in pazienti con adenocarcinoma duttale del pancreas metastatico. ( Xagena2018 )

Reni M et al, Lancet Gastroenterol Hepatol 2018; 3: 691-697

Gastro2018 Farma2018



Indietro

Altri articoli


La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento di pazienti con...



La combinazione di un anticorpo contro PD-1 o il suo ligando ( PD-L1 ) con la chemioterapia è il trattamento...


Sono state valutate l'efficacia e la sicurezza di Disitamab vedotin ( Aidixi ), un nuovo anticorpo umanizzato anti-recettore del fattore...


Lo studio di fase III EVOKE-01 ha mostrato un miglioramento numerico ma non statisticamente significativo della sopravvivenza globale con Sacituzumab...


Truqap è un medicinale antitumorale, che contiene il principio attivo Capivasertib,.impiegato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario localmente...


Sunvozertinib è un inibitore orale, irreversibile e selettivo della tirosina chinasi che presenta un profilo di sicurezza favorevole e un'attività...


Esiste un fenotipo di deficit di riparazione del DNA ( DRD ) all'interno di un sottogruppo di carcinomi uroteliali metastatici...


Le mutazioni del gene di riparazione mediante ricombinazione omologa ( HRRm ) sono comuni nel carcinoma uroteliale ( UC ),...