Associazione di Aspirina con carcinoma epatocellulare e mortalità epato-correlata
Sono necessarie ulteriori informazioni sugli effetti a lungo termine dell'Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) a basso dosaggio ( 160 mg o meno ) su carcinoma epatocellulare incidente, mortalità epatica correlata e sanguinamento gastrointestinale in persone con infezione cronica da virus dell'epatite B o dell'epatite C ( HBV, HCV ).
Utilizzando registri svedesi a livello nazionale, sono stati identificati tutti gli adulti che hanno ricevuto una diagnosi di epatite B o epatite C cronica nel periodo 2005-2015 e che non avevano una storia di utilizzo di Aspirina ( 50.275 pazienti ).
I pazienti che stavano iniziando a prendere Aspirina a basso dosaggio ( 14.205 pazienti ) sono stati identificati dalle loro prime prescrizioni per 90 o più dosi consecutive di Aspirina ed è stato stimato il rischio di carcinoma epatocellulare e mortalità epatica, tenendo conto degli eventi concorrenti.
Con una mediana di 7.9 anni di follow-up, l'incidenza cumulativa stimata di carcinoma epatocellulare è stata del 4.0% tra gli utilizzatori di Aspirina e dell'8.3% tra i non-utilizzatori di Aspirina ( differenza, −4.3 punti percentuali; hazard ratio aggiustato, aHR=0.69 ).
Questa associazione inversa è sembrata essere dipendente dalla durata; rispetto all'utilizzo a breve termine ( da 3 mesi a meno di 1 anno ), gli hazard ratio aggiustati sono stati 0.90 per 1 anno fino a meno di 3 anni di utilizzo, 0.66 da 3 a meno di 5 anni di utilizzo e 0.57 per 5 o più anni di utilizzo.
La mortalità correlata al fegato a 10 anni è stata dell'11.0% tra gli utilizzatori di Aspirina e del 17.9% tra i non-utilizzatori ( differenza, -6.9 punti percentuali; aHR=0.73 ).
Tuttavia, il rischio a 10 anni di sanguinamento gastrointestinale non differiva significativamente tra gli utilizzatori e i non-utilizzatori di Aspirina ( rispettivamente 7.8% e 6.9%; differenza, 0.9 punti percentuali ).
In uno studio nazionale su pazienti con epatite virale cronica in Svezia, l'uso di Aspirina a basso dosaggio è stato associato a un rischio significativamente più basso di carcinoma epatocellulare e mortalità epatica inferiore rispetto a nessun uso di Aspirina, senza un rischio significativamente più elevato di sanguinamento gastrointestinale. ( Xagena2020 )
Simon TG et al, N Engl J Med 2020; 382: 1018-1028
Onco2020 Gastro2020 Farma2020
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...