Autoanticorpi come potenziali biomarcatori per la diagnosi precoce del carcinoma esofageo a cellule squamose
Il carcinoma esofageo a cellule squamose ( ESCC ) è una delle più frequenti cause di morte per cancro in tutto il mondo; è necessaria una diagnosi il più precoce possibile.
È stato valutato il potenziale diagnostico di un panel di autoanticorpi che possono permettere una diagnosi precoce.
Sono stati analizzati i dati relativi a pazienti con tumore esofageo a cellule squamose e controlli normali in una coorte di prova e in una coorte di validazione.
I livelli di autoanticorpi sono stati misurati relativamente a un gruppo di 6 antigeni associati al tumore ( p53; NY-ESO-1; metalloproteinasi-7 della matrice, MMP-7; heat shock protein 70, Hsp70; perossiredossina VI, Prx VI; oncogene BMI1 Polycomb anulare, Bmi-1 ) con test immunoenzimatico ELISA.
Sono stati valutati gli autoanticorpi nel siero di 513 partecipanti: 388 con carcinoma esofageo a cellule squamose e 125 controlli normali.
La coorte di validazione era composta da 371 partecipanti: 237 con cancro esofageo a cellule squamose e 134 controlli normali.
Gli autoanticorpi diretti ad almeno 1 di 6 antigeni hanno dimostrato una sensibilità / specificità, rispettivamente, del 57% e del 51% nelle coorti di test e di validazione.
La misurazione del panel di autoanticorpi potrebbe differenziare in fase iniziale i pazienti con carcinoma esofageo a cellule squamose dai controlli normali ( sensibilità 45% e specificità 95% nella coorte test; 46% e 96% nella coorte di validazione ).
In ogni coorte, sono state osservate differenze significative quando i pazienti sono stati suddivisi per età, sesso, abitudine al fumo, dimensione del tumore, sede del tumore, profondità della invasione tumorale, grado istologico, stato dei linfonodi, stadio TNM, o gruppi in stadio precoce e avanzato.
In conclusione, la misura di una risposta autoanticorpale a più antigeni associati al tumore in un saggio con panel ottimizzato per aiutare a discriminare i pazienti con carcinoma esofageo a cellule squamose in fase iniziale dai controlli normali, può essere di aiuto nella diagnosi precoce del carcinoma esofageo a cellule squamose. ( Xagena2014 )
Xu Yi-Wei et al, Am J Gastroenterol 2014;109:36-45
Gastro2014 Onco2014 Diagno2014
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...