Capecitabina per il trattamento e la prevenzione di cheratosi attinica, carcinoma a cellule squamose e carcinoma a cellule basali
Alcuni gruppi di pazienti, come i riceventi di trapianto di organi solidi ( SOTR ), hanno un rischio significativamente maggiore di sviluppare tumori della pelle.
Il farmaco chemioterapico Capecitabina ( Xeloda ) è stato utilizzato off label come modalità chemiopreventiva per sopprimere lo sviluppo di lesioni cutanee precancerose e carcinomi a cellule squamose ( SCC ).
Sono stati riesaminati sistematicamente gli studi pubblicati sull'uso della Capecitabina per il trattamento e la prevenzione delle lesioni cutanee precancerose e cancerose, con particolare attenzione al carcinoma a cellule squamose cutaneo.
Sono stati selezionati articoli sull'uso della Capecitabina per il trattamento e la prevenzione di cheratosi attinica, carcinoma a cellule squamose e carcinoma a cellule basali ( BCC ), e 16 pubblicazioni hanno soddisfatto i criteri di inclusione, con 8 case report che descrivevano l'infiammazione da cheratosi attinica in pazienti con tumore di organo solido trattati con Capecitabina ( 2 pazienti con tumore al seno e 6 pazienti con tumore colorettale ).
Un caso clinico e 1 serie di 4 pazienti hanno studiato l'uso della Capecitabina per il trattamento del carcinoma a cellule squamose cutaneo avanzato o diffuso.
In totale 6 pubblicazioni ( 3 case report e 3 case series ) hanno descritto l'uso della Capecitabina per prevenire lo sviluppo di carcinoma a cellule squamose nei riceventi di trapianto di organi solidi.
In queste serie di casi, 2 studi hanno riscontrato una riduzione significativa del tasso di incidenza di carcinoma a cellule squamose durante il trattamento con Capecitabina rispetto a prima del trattamento.
Effetti avversi come affaticamento, nausea, vomito, diarrea, livelli elevati di creatinina, sindrome mano-piede, iperuricemia, perdita di peso, anemia e cardiomiopatia, hanno limitato la durata della chemioprevenzione in diversi pazienti.
Il trattamento con Capecitabina può essere associato a una diminuzione dell'incidenza di carcinoma a cellule squamose nei riceventi di trapianto di organi solidi.
Il trattamento con Capecitabina può anche essere associato a una diminuzione dell'incidenza di cheratosi attinica e carcinoma a cellule basali.
Tuttavia, è utile valutare questo beneficio rispetto al rischio di effetti avversi per ciascun paziente individualmente.
Sono necessarie ulteriori indagini con uno studio clinico prospettico. ( Xagena2020 )
Schauder DM et al, JAMA Dermatol 2020; 156: 1117-1124
Dermo2020 Farma2020
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...