Carboplatino versus radioterapia per il seminoma di stadio I: risultati sui tassi di recidiva e di carcinoma del testicolo controlaterale
I risultati iniziali di uno studio che ha messo a confronto il Carboplatino ( Paraplatin ) con radioterapia come trattamento adiuvante per il seminoma di stadio I hanno mostrato che Carboplatino ha un tasso di libertà da recidiva non-inferiore e riduce i tumori controlaterali a cellule germinali nel breve periodo.
Sono stati riportati i risultati con un follow-up mediano di 6.5 anni.
I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a radioterapia o a infusione di Carboplatino dosata a 7 × ( velocità di filtrazione glomerulare + 25 ) sulla base di EDTA ( n=357 ) o sulla base della clearance della creatinina ( n=202 ).
Lo studio è stato disegnato con una potenza adatta a escludere un raddoppio nel tasso di libertà da recidiva, assumendo un tasso di libertà da recidiva pari a 96-97% due anni dopo la radioterapia ( hazard ratio [ HR ], circa 2.0 ).
In totale, 1.447 pazienti sono stati assegnati in maniera casuale e in un rapporto 3:5 ( Carboplatino, n=573; radioterapia, n=904 ).
I tassi di libertà da recidiva a 5 anni sono stati 94.7% per il Carboplatino e 96.0% per la radioterapia ( HR=1.25 ).
Nel braccio radioterapia si è verificato un decesso a causa del seminoma.
I pazienti trattati con almeno il 99% della dose 7 × area sotto la curva hanno mostrato un tasso di libertà da recidiva a 5 anni di 96.1%, rispetto a 92.6% in quelli che avevano ricevuto dosi inferiori ( HR=0.51; P=0.08 ).
È stata osservata una chiara riduzione nel tasso di tumore controlaterale delle cellule germinali ( Carboplatino, n=2; radioterapia, n=15; HR=0.22; P=0.03 ) e un elevato livello pre-trattamento di ormone follicolo-stimolante ( FSH; maggiore di 12 UI/L ) è risultato un forte predittore ( HR=8.57 ).
In conclusione, questi risultati hanno confermato la non-inferiorità di una singola dose di Carboplatino ( a dose di 7 × area sotto la curva ) versus radioterapia in termini di tasso di libertà da recidiva.
Grazie a questo trattamento, è stata ottenuta una riduzione statisticamente significativa nel rischio a medio termine di un secondo tumore delle cellule germinali. ( Xagena2011 )
Oliver RT et al, J Clin Oncol 2011; 29: 957-962
Onco2011 Uro2011 Farma2011
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...