Carcinoma a cellule renali non-metastatico ad alto rischio: Sunitinib e Sorafenib possono non prevenire la recidiva dopo resezione
Il trattamento adiuvante con Sorafenib ( Nexavar ) o Sunitinib ( Sutent ) non sono più efficaci del placebo nel prevenire le recidive nei pazienti con carcinoma a cellule renali in forma avanzata dopo intervento chirurgico.
Lo studio randomizzato in doppio cieco di fase 3, ASSURE, non ha dimostrato alcuna differenza nella sopravvivenza libera da malattia ( DFS ) nel trattamento adiuvante.
Lo studio ha incluso 1943 pazienti che sono stati trattati negli Stati Uniti e in Canada per 1 anno con Sorafenib, Sunitinib, o placebo dopo resezione.
I ricercatori hanno scoperto che la sopravvivenza mediana libera da malattia era pari a 5.8 anni per Sunitinib, 6.1 anni per Sorafenib, e 6.6 anni per i pazienti trattati con placebo.
.
In questo studio, 647 pazienti sono stati assegnati a ricevere per 54 settimane Sunitinib 50 mg al giorno per os durante le prime 4 settimane di ciascun ciclo di 6 settimane; 649 pazienti sono stati assegnati a Sorafenib 400 mg due volte al giorno per os nel corso di ogni ciclo, mentre 647 sono stati assegnati al placebo.
Sunitinib e Sorafenib sono entrambi inibitori della tirosin-chinasi ed entrambi hanno dimostrato di essere efficaci nel trattamento della malattia metastatica. Tuttavia, i ricercatori hanno trovato che la durata della terapia superiore a 6 mesi non differiva da quella di 3-6 mesi oppure meno di 3 mesi in termini di sopravvivenza libera da malattia.
Nei primi anni dello studio, circa un terzo dei pazienti ha interrotto il trattamento a causa del presentarsi di effetti collaterali, come ipertensione e affaticamento.
La più comune reazione avversa di grado 3 o superiore era l'ipertensione ( 17% per i pazienti che hanno ricevuto Sunitinib e 16% per i pazienti che sono stati trattati con Sorafenib ).
Il secondo evento avverso più comune di grado 3 o superiore era la sindrome mano-piede ( 15% per i pazienti che hanno ricevuto Sunitinib e il 33% per i pazienti che hanno ricevuto Sorafenib ). ( Xagena2016 )
Fonte: The Lancet, 2016
Onco2016 Nefro2016 Uro2016 Chiru2016 Farma2016
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...