Eribulina mesilato nel tumore di seno, pancreas, testa e collo e nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule
Eribulina mesilato ( Halaven ) è un analogo non-taxano di Alicondrina B che agisce come inibitore della dinamica dei microtubuli.
Eribulina è stata approvata negli Stati Uniti nel 2010 per il trattamento del carcinoma mammario metastatico nelle pazienti che hanno ricevuto almeno due regimi chemioterapici per metastasi del cancro al seno, tra cui una antraciclina e un taxano.
Eribulina viene somministrata come agente singolo a 1.4 mg /m2 endovena per 2-5 minuti nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni.
Sono stati rivisti i profili di farmaci a base di Eribulina, compresa la farmacologia, le proprietà farmacocinetiche, l'efficacia e la tollerabilità, esaminando studi scientifici svolti fino alla fine del 2011.
È stato identificato uno studio di fase III che ha valutato Eribulina in pazienti con tumore alla mammella metastatico.
Sono stati identificati 4 studi di fase II che hanno esaminato Eribulina in pazienti con tumore di testa e collo, del pancreas, e tumore del polmone non-a-piccole cellule.
La sopravvivenza globale media nei pazienti con carcinoma alla mammella metastatico, non-naive al trattamento, trattati con Eribulina è stata di 13.1 mesi rispetto a 10.6 mesi ( P=0.041 ) con altri agenti chemioterapici attivi.
Nel carcinoma del polmone non-a-piccole cellule, la sopravvivenza globale media nei pazienti trattati con Eribulina è stata di 9.4 mesi in una popolazione non-selezionata e variabile a seconda della sensibilità ai taxani: 12.6 mesi nella malattia sensibile ai taxani contro 8.9 mesi nella malattia taxano-resistente.
I pazienti con cancro di testa e collo o del pancreas non hanno avuto miglioramenti nei tassi di risposta o negli esiti di sopravvivenza quando sono stati trattati con Eribulina negli studi clinici.
In conclusione, Eribulina è approvata dalla FDA ( Food and Drug Administration ) per i pazienti con carcinoma mammario metastatico precedentemente trattato e ha dimostrato un beneficio di sopravvivenza rispetto alle opzioni terapeutiche standard in questo ambito.
I malati di cancro polmonare non-a-piccole cellule hanno migliorato i tassi di risposta quando sono stati trattati con Eribulina in studi in aperto, non-randomizzati, di fase II, presentati in forma di abstract.
Eribulina non è risultata efficace nel trattamento del tumore di testa e collo o del cancro del pancreas in studi di fase II. ( Xagena2012 )
Scarpace SL, Clin Ther 2012; 34: 7: 1467-1473
Onco2012 Farma2012
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...