Esiti a 10 anni della ablazione percutanea con radiofrequenza come terapia di prima linea del carcinoma epatocellulare precoce
Uno studio ha valutato i risultati di 10 anni di ablazione a radiofrequenza come terapia di prima linea del carcinoma epatocellulare in stadio precoce con l'analisi dei fattori prognostici.
Nel periodo 1999-2011, 1.305 pazienti ( maschi : femmine=993 : 312, età media 58.4 anni ) con 1.502 carcinomi epatocellulari in fase iniziale ( dimensione media, 2.2 cm ) sono stati trattati con ablazione percutanea con radiofrequenza come opzione di prima linea.
Il periodo di follow-up è stato compreso tra 0.4 e 146.6 mesi ( media 33.4 mesi ).
Sono stati valutati i risultati di follow-up a 10 anni delle recidive e della sopravvivenza con le analisi dei fattori prognostici.
Le recidive si sono verificate in 795 pazienti ( 1-17 volte ), che sono state gestite con diverse modalità terapeutiche.
I tassi cumulativi di progressione locale del tumore sono stati pari a 27.0% e 36.9%, rispettivamente, a 5 e 10 anni; l'unico fattore di rischio era rappresentato dalle grandi dimensioni del tumore ( B=0.584, P=0.001 ).
I tassi cumulativi di recidiva intraepatica lontana ed extraepatica sono stati 73.1% e 88.5%, e 19.1% e 38.2%, rispettivamente, a 5 e 10 anni.
I corrispondenti tassi di sopravvivenza sono stati 59.7% e 32.3%, rispettivamente.
La ridotta sopravvivenza è stata associata con l’età avanzata ( B=0.043, P=0.010 ), Child-Pugh di classe B ( B=-1.054, P minore di 0.001 ), assenza di terapia antivirale durante il follow-up ( B=-0.699, P=0.034 ) e la presenza di recidiva extraepatica ( B=0.971, P=0.007 ).
In conclusione, gli esiti di sopravvivenza 10 anni dopo l'ablazione percutanea con radiofrequenza come terapia di prima linea del carcinoma epatocellulare sono stati eccellenti, nonostante le frequenti recidive tumorali.
La sopravvivenza globale è stata influenzata da età, classe di Child-Pugh, terapia antivirale, o recidiva extraepatica. ( Xagena2013 )
Kim YS et al, J Hepatol 2013; 58: 89-97
Gastro2013 Onco2013
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...