Fluorouracile e Leucovorina con o senza Oxaliplatino per carcinoma del pancreas avanzato in pazienti che hanno ricevuto chemioterapia a base di Gemcitabina
Lo standard di cura per la terapia di seconda linea in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato dopo la terapia a base di Gemcitabina ( Gemzar ) non è chiaramente definito.
Lo studio di fase III CONKO-003 ha registrato un beneficio di sopravvivenza con la terapia di seconda linea con Fluorouracile e Oxaliplatino utilizzando il regime Oxaliplatino, Acido Folinico, e Fluorouracile ( OFF ).
Lo studio di fase III multicentrico PANCREOX ha valutato il beneficio di Fluorouracile e Oxaliplatino somministrato come FOLFOX6 modificato ( mFOLFOX6; infusione di Fluorouracile, Leucovorina e Oxaliplatino ) rispetto a infusione di Fluorouracile e Leucovorina in questo ambito.
Sono stati arruolati pazienti con tumore al pancreas avanzato, confermato, precedentemente trattati con terapia a base di Gemcitabina, e con un performance status ECOG di 0-2.
In totale 108 pazienti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere mFOLFOX6 bisettimanale o infusione di Fluorouracile e Leucovorina fino a progressione.
La sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) era l'endpoint primario.
Le caratteristiche basali dei pazienti erano simili in entrambi i gruppi.
Nessuna differenza è stata osservata nella sopravvivenza libera da progressione ( mediana, 3.1 mesi vs 2.9 mesi; P=0.99 ).
La sopravvivenza globale ( OS ) è stata inferiore nei pazienti assegnati a mFOLFOX6 ( mediana, 6.1 mesi vs 9.9 mesi; P=0.02 ).
Un aumento della tossicità è stato osservato con l'aggiunta di Oxaliplatino, con eventi avversi di grado 3/4 che si sono verificati nel 63% dei pazienti che hanno ricevuto mFOLFOX6 e nell’11% di coloro che hanno ricevuto Fluorouracile e Leucovorina.
Più pazienti nel braccio mFOLFOX6 si sono ritirati dallo studio a causa di eventi avversi rispetto al braccio Fluorouracile e Leucovorina ( 20% vs 2% ), mentre l'uso della terapia post-progressione è stato significativamente più alto nel braccio Fluorouracile e Leucovorina ( 25% vs 7%; P=0.015 ).
Non sono state osservate differenze significative nel tempo al peggioramento sulla scala EORTC-QLQ-C30 ( European Organization for Research and Treatment () of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 ) e salute globale.
In conclusione, nessun beneficio è stato osservato con l'aggiunta di Oxaliplatino, somministrato come mFOLFOX6, rispetto alla infusione di Fluorouracile e Leucovorina nei pazienti con cancro al pancreas in fase avanzata, precedentemente trattati con Gemcitabina di prima linea. ( Xagena2016 )
Gill S et al, J Clin Oncol 2016; 34: 3914-3920
Onco2016 Gastro2016 Farma2016
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...