Grandezza del beneficio di Trastuzumab in pazienti con carcinoma alla mammella lobulare invasivo positivo per HER2
È stato condotto uno studio per valutare il beneficio di un trattamento adiuvante con Trastuzumab ( Herceptin ) nelle pazienti con diagnosi di carcinoma lobulare invasivo positivo per il recettore 2 del fattore di crescita dell’epidermide umano ( HER2 ), arruolate nello studio Herceptin Adjuvant ( HERA ).
Le pazienti assegnate in maniera casuale a ricevere un trattamento di un anno con Trastuzumab e un anno di osservazione nello studio HERA sono state incluse in questo studio ( n= 3.401 ).
Sono stati utilizzati i dati relativi a numero di copie di recettore dell’estrogeno ( ER ), recettore del progesterone ( PgR ) e di HER2.
Dapprima è stato valutato il pattern di risposta sito-specifico per il carcinoma lobulare invasivo e per il carcinoma duttale invasivo.
Il follow-up mediano è stato di 4 anni.
In totale, sono stati inclusi 187 pazienti con carcinoma lobulare invasivo e 3.213 con carcinoma duttale invasivo.
Alti punteggi di Allred ( da 6 a 8 ) sono risultati più comuni nelle pazienti con carcinoma lobulare invasivo che in quelle con carcinoma duttale invasivo per ER ( 36.9% vs 22.7% ) e per PgR ( 44.1% vs 28.5% ).
Nel gruppo carcinoma lobulare invasivo è stata osservata una tendenza verso una diminuzione del numero di copie di HER2.
I sottogruppi carcinoma lobulare invasivo e carcinoma duttale invasivo hanno mostrato pattern simili di primo sito di recidiva della malattia.
Gli hazard ratio ( HR ) per la sopravvivenza libera da malattia confrontando il trattamento di 1 anno con Trastuzumab versus l’osservazione sono stati 0.63 per il carcinoma lobulare invasivo e 0.77 per il carcinoma duttale invasivo ( P per interazione=0.49 ).
Gli hazard ratio di sopravvivenza generale nel confronto tra 1 anno di Trastuzumab versus l’osservazione sono stati 0.60 per il carcinoma lobulare invasivo e 0.86 per il carcinoma duttale invasivo ( P per interazione=0.29 ).
In conclusione, in questa analisi retrospettiva non sono emersi dati che suggeriscono che le pazienti nella coorte carcinoma lobulare invasivo siano andate incontro a un beneficio di grandezza differente legato alla terapia adiuvante con Trastuzumab, rispetto a quelle della coorte carcinoma duttale invasivo.
Metzger-Filho O et al, J Clin Oncol 2013; 31: 1954-1960
Onco2013 Gyne2013 Farma2013
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...