Nab-paclitaxel più Gemcitabina con o senza Capecitabina e Cisplatino per adenocarcinoma pancreatico metastatico: studio PACT-19
L'attuale trattamento per adenocarcinoma duttale pancreatico metastatico comprende chemioterapia di combinazione, come FOLFIRINOX o Nab-Paclitaxel più Gemcitabina.
È stata studiata l'attività di un nuovo regime di 4 farmaci, composto da Cisplatino, Nab-Paclitaxel, Capecitabina e Gemcitabina, rispetto a Nab-Paclitaxel più Gemcitabina, nello studio PACT-19.
Uno studio monocentrico, randomizzato, in aperto, di fase 2 è stato condotto presso l'Ospedale San Raffaele di Milano ( Italia ).
Sono stati arruolati pazienti di età compresa tra 18 e 75 anni con adenocarcinoma duttale pancreatico di stadio IV patologicamente confermati che non avevano ricevuto alcuna chemioterapia precedente e presentavano un performance status di Karnofsky di almeno 70.
I pazienti sono stati randomizzati, stratificando per concentrazione basale di antigene carboidratico 19-9, a PAXG ( Cisplatino 30 mg/m2, Nab-Paclitaxel 150 mg/m2, e Gemcitabina 800 mg/m2 nei giorni 1 e 15 e Capecitabina orale 1.250 mg/m2 nei giorni 1-28 ogni 4 settimane ) o a Nab-Paclitaxel e Gemcitabina da soli ( Nab-Paclitaxel 125 mg/m2 e Gemcitabina 1.000 mg/m2 nei giorni 1, 8 e 15 ogni 4 settimane ).
L'endpoint primario era la percentuale di pazienti senza progressione della malattia a 6 mesi, analizzati nella popolazione intention-to-treat ( ITT ).
La popolazione di sicurezza comprendeva tutti i pazienti che hanno ricevuto almeno una dose di trattamento in studio.
Tra il 2014 e il 2016, sono stati assegnati casualmente 83 pazienti al trattamento: 42 pazienti a PAXG e 41 pazienti a Nab-Paclitaxel più Gemcitabina.
A 6 mesi, 31 su 42 pazienti ( 74% ) nel gruppo PAXG erano vivi e privi di progressione della malattia rispetto a 19 su 41 pazienti ( 46% ) nel gruppo Nab-Paclitaxel più Gemcitabina.
Gli eventi avversi di grado 3 più frequenti sono stati neutropenia ( 12 su 42, 29%, nel gruppo PAXG vs 14 su 41, 34%, nel gruppo Nab-Paclitaxel più Gemcitabina ), anemia ( 9, 21%, vs 9, 22% ) e affaticamento ( 7, 17%, vs 7, 17% ).
L'evento avverso di grado 4 più comune è stata la neutropenia ( 5, 12%, nel gruppo PAXG vs 2, 5%, nel gruppo Nab-Paclitaxel più Gemcitabina ).
Si sono verificati 2 ( 5% ) decessi correlati al trattamento nel gruppo Nab-Paclitaxel più Gemcitabina rispetto a nessuno nel gruppo PAXG.
Nonostante la piccola dimensione del campione, i risultati hanno indicato che il regime PAXG merita ulteriori indagini in uno studio di fase 3 in pazienti con adenocarcinoma duttale del pancreas metastatico. ( Xagena2018 )
Reni M et al, Lancet Gastroenterol Hepatol 2018; 3: 691-697
Gastro2018 Farma2018
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...