Nessun beneficio in termini di sopravvivenza con la somministrazione precoce di Iodio radioattivo nel carcinoma tiroideo ad alto rischio


Nei pazienti con carcinoma papillare della tiroide a rischio intermedio o alto non è stato riscontrato un aumento del beneficio di sopravvivenza generale o sopravvivenza libera da malattia quando sottoposti a terapia ritardata versus terapia precoce con Iodio radioattivo dopo tiroidectomia.

In uno studio retrospettivo, sono stati analizzati i dati di 720 pazienti con carcinoma papillare della tiroide a rischio intermedio o ad alto rischio sottoposti a tiroidectomia totale e che avevano ricevuto il loro primo trattamento con Iodio radioattivo nel periodo 2000-2002 presso il Centro medico Asan in Sud Corea.
I pazienti sono stati stratificati secondo i tempi del primo trattamento con Iodio radioattivo post-tiroidectomia: un gruppo sottoposto a terapia precoce con Iodio radioattivo meno di 90 giorni dopo l'intervento chirurgico alla tiroide ( n = 360, età media, 47 anni, 14% uomini ) [ gruppo precoce ] e un gruppo sottoposto a trattamento ritardato tra 90 e 180 giorni dopo l'intervento chirurgico alla tiroide ( n = 360, età media, 48 anni, 22% uomini ) [ gruppo ritardo ].

L'outcome primario era la risposta iniziale alla terapia entro 2 anni dal follow-up, classificata come eccellente, indeterminata, risposta biochimica incompleta o risposta strutturale incompleta, basata sulla tireoglobulina sierica, livelli di anticorpi tiroidei e analisi di imaging.
Gli esiti secondari erano la recidiva di malattia e la mortalità.

Dopo 2 anni di follow-up, il numero di pazienti classificati come eccellenti, indeterminati, e con risposta biochimica e strutturale, incompleta, erano, rispettivamente, 221 ( 61% ), 74 ( 21% ), 39 ( 11% ) e 26 ( 7% ) nel gruppo precoce, e 204 ( 57% ), 73 ( 20% ), 59 ( 16% ) e 24 ( 7% ) nel gruppo ritardo.
Non ci sono state differenze tra i gruppi di trattamento precoce rispetto a quelli ritardo in risposta alla terapia iniziale basata sulla stratificazione del rischio dinamico.

Durante una mediana di 8.6 anni di follow-up, non sono state osservate differenze tra i gruppi nelle curve di sopravvivenza libera da malattia o di sopravvivenza globale.
La terapia ritardata con Iodio radioattivo non è stata associata a peggiore sopravvivenza libera da malattia ( hazard ratio, HR = 1.3; IC 95%, 0.9-1.8 ) o sopravvivenza globale ( HR = 1.5; IC 95%, 0.6-3.4 ).

Sono necessari ulteriori studi per fornire un intervallo di tempo appropriato tra la chirurgia della tiroide e la prima terapia con Iodio radioattivo; il timore sulla somministrazione urgente di Iodio radioattivo non sono giustificate.
Pertanto, può essere sicuro effettuare la prima somministrazione di Iodio radioattivo in qualsiasi momento fino a 180 giorni dopo la tiroidectomia totale, anche in pazienti ad alto rischio. ( Xagena2019 )

Fonte: Clinical Endocrinology, 2019

Endo2019 Onco2019 Farma2019


Indietro

Altri articoli

Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...


La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...



Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...


Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...


La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...


La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...


La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...


Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...


Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...