Pazopanib nel carcinoma uroteliale avanzato e resistente al Platino
Lo sviluppo di nuovi farmaci per pazienti con carcinoma uroteliale refrattario è una necessità clinica non ancora risolta.
Dati preclinici suggeriscono di prendere in considerazione come bersaglio l’asse di VEGF ( fattore di crescita dell’endotelio vascolare ) o del PDGF ( fattore di crescita derivato dalle piastrine ).
Uno studio ha valutato l’attività e la sicurezza di Pazopanib ( Votrient ), un farmaco a bersaglio multiplo con attività antiangiogenica, nei pazienti con tumore uroteliale.
In uno studio in aperto, a gruppo singolo e di fase 2, i pazienti ( età uguale o superiore ai 18 anni ) con carcinoma uroteliale recidivato o refrattario sono stati trattati con Pazopanib 800 mg al giorno, per via orale.
I pazienti sono stati trattati fino alla progressione della malattia o alla presentazione di tossicità non-tollerabile.
L’endpoint primario era la proporzione di pazienti che avevano raggiunto una risposta oggettiva confermata, definita come risposta completa o parziale, dopo revisione indipendente e sono stati analizzati per intention-to-treat.
Lo studio è stato completato.
Al 51% ( 21 su 41 ) dei pazienti arruolati è stato somministrato Pazopanib come trattamento di terza linea o di linea più avanzata.
In totale, 26 ( 63% ) pazienti hanno mostrato performance status secondo ECOG ( Eastern Cooperative Oncology Group ) di 1 o 2; 7 pazienti hanno mostrato risposta oggettiva confermata ( 17.1% ), e tutti avevano raggiunto risposta parziale.
I più frequenti eventi avversi di grado 3 legati al trattamento sono stati ipertensione ( 7% ), fatigue ( 5% ) e fistolizzazione gastrointestinale e vaginale ( 5% ).
Un paziente è deceduto in seguito a fistolizzazione duodenale legata a risposta tissutale delle masse tumorali bulky.
In conclusione, Pazopanib ha mostrato attività come agente singolo in pazienti con carcinoma uroteliale metastatico pesantemente pretrattato e richiedono ulteriori studi in questo contesto.
Dovrebbe essere posta particolare attenzione ai pazienti con masse tumorali bulky adiacenti ai visceri poiché la fistolizzazione è probabilmente legata alla risposta a Pazopanib e rappresenta il più frequente evento avverso grave. ( Xagena2012 )
Necchi A et al, Lancet Oncol 2012; 13: 810-816
Onco2012 Uro2012 Farma2012
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...