Radioterapia stereotassica ablativa versus lobectomia per carcinoma polmonare non-a-piccole cellule in stadio I, operabile
Lo standard di cura per il tumore del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) operabile, in stadio I, è la lobectomia con dissezione linfonodale mediastinica o rimozione dei linfonodi mediastinici anomali.
La radioterapia stereotassica ablativa ( SABR ) per il tumore NSCLC in fase I inoperabile ha mostrato risultati promettenti, ma due studi indipendenti, randomizzati, di fase 3, con radioterapia stereotassica ablativa in pazienti con carcinoma del polmone non-a-piccole cellule operabile in stadio I ( STARS e ROSEL ) sono stati interrotti precocemente a causa della lentezza nell’arruolamento.
Un nuovo studio ha valutato la sopravvivenza complessiva per radioterapia stereotassica ablativa, rispetto alla chirurgia, raggruppando i dati degli studi STARS e ROSEL.
I pazienti eleggibili negli studi STARS e ROSEL erano quelli con tumore NSCLC operabile T1-2a ( inferiore a 4 cm ), N0M0.
I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a radioterapia stereotassica ablativa o a lobectomia con dissezione linfonodale mediastinica o asportazione.
È stata effettuata una analisi globale nella popolazione intention-to-treat utilizzando la sopravvivenza globale come endpoint primario.
58 pazienti sono stati arruolati in modo casuale e assegnati ( 31 a SABR e 27 alla chirurgia ).
Il follow-up è stato di 40.2 mesi per il gruppo SABR e di 35.4 mesi per il gruppo chirurgia.
6 pazienti nel gruppo chirurgia sono morti versus 1 paziente nel gruppo radioterapia stereotassica ablativa.
La sopravvivenza globale stimata a 3 anni è stata del 95% nel gruppo radioterapia stereotassica ablativa contro il 79% nel gruppo chirurgico ( hazard ratio, HR=0.14, log-rank P=0.037 ).
La sopravvivenza libera da recidive a 3 anni è stata dell'86% nel gruppo radioterapia stereotassica ablativa e dell’80% nel gruppo chirurgico ( HR=0.69, log-rank P=0.54 ).
Nel gruppo intervento chirurgico, un paziente ha presentato recidiva linfonodale regionale e due hanno avuto metastasi a distanza; nel gruppo radioterapia stereotassica ablativa, 1 paziente è andato incontro a recidiva locale, 4 hanno presentato recidiva linfonodale regionale, e 1 metastasi a distanza.
3 ( 10% ) pazienti nel gruppo radioterapia stereotassica ablativa hanno manifestato eventi avversi di grado 3 correlati al trattamento ( 3 [ 10% ] dolore della parete toracica, 2 [ 6% ] dispnea o tosse, e 1 [ 3% ] fatica e frattura di una costola ).
Nessun paziente che sottoposto a radioterapia stereotassica ablativa ha avuto eventi avversi di grado 4 o decesso correlato al trattamento.
Nel gruppo chirurgico, 1 paziente ( 4% ) è morto a causa di complicanze chirurgiche e 12 ( 44% ) pazienti hanno presentato eventi avversi di grado 3-4 correlati al trattamento.
Gli eventi avversi di grado 3 che si sono verificati in più di un paziente nel gruppo chirurgico sono stati: dispnea ( n=4; 15% ), dolore toracico ( n=4; 15% ) e infezioni polmonari ( n=2; 7% ).
La radioterapia stereotassica ablativa potrebbe rappresentare una opzione per il trattamento del carcinoma polmonare non-a-piccole cellule in fase I operabile.
A causa delle piccole dimensioni del campione del paziente e del breve follow-up, sono necessari ulteriori studi randomizzati che confrontino la radioterapia stereotassica ablativa con la chirurgia nei pazienti operabili. ( Xagena2015 )
Chang JY et al, Lancet 2016;16:630-637
Onco2015 Pneumo2015 Chiru2015
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...