Risposta a livello del sistema nervoso centrale: Osimertinib versus inibitori della tirosin-chinasi di EGFR standard nei pazienti con carcinoma del polmone non-a-piccole cellule avanzato EGFR-mutato, non-trattato
E' stata riportata l’efficacia nel sistema nervoso centrale ( CNS ) di Osimertinib ( Tagrisso ) rispetto agli inibitori della tirosin-chinasi ( TKI ) del recettore del fattore di crescita dell'epidermide ( EGFR ) nei pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule avanzato non-trattato EGFR-mutato dello studio di fase III FLAURA.
I pazienti ( n=556 ) sono stati assegnati in modo casuale a Osimertinib o inibitore tirosin-chinasico EGFR standard ( Gefitinib [ Iressa ] o Erlotinib [ Tarceva ] ); le scansioni cerebrali non erano richieste se non clinicamente indicato.
Sono stati inclusi i pazienti con metastasi asintomatiche o stabili del sistema nervoso centrale.
Nei pazienti con metastasi sintomatiche del CNS, lo stato neurologico doveva essere stabile per 2 settimane o più dopo il completamento della terapia definitiva e della somministrazione di corticosteroidi.
Una analisi di sottogruppo con sopravvivenza libera da progressione del CNS come obiettivo primario è stata condotta in pazienti con lesioni del CNS misurabili e/o non-misurabili alla scintigrafia cerebrale al basale mediante esame neuroradiologico centrale indipendente in cieco. L'insieme valutabile per la risposta del CNS comprendeva pazienti con una o più lesioni misurabili del CNS.
Su 200 pazienti con scansioni cerebrali disponibili al basale, 128 ( Osimertinib, n=61; EGFR-TKI standard, n=67 ) avevano lesioni misurabili e/o non-misurabili del CNS, inclusi 41 pazienti ( Osimertinib, n=22; EGFR-TKI standard, n=19 ) con una o più lesioni misurabili del CNS.
La sopravvivenza mediana libera da progressione del CNS nei pazienti con lesioni misurabili e/o non-misurabili del CNS non è stata raggiunta con Osimertinib ( da 16.5 mesi a non-calcolabile ) ed è stata pari a 13.9 mesi ( da 8.3 mesi a non-calcolabile ) con inibitori tirosinchnasici EGFR standard ( hazard ratio, HR=0.48; P=0.014, nominalmente statisticamente significativo ).
I tassi di risposta obiettiva a livello del CNS sono stati del 91% e del 68% nei pazienti con una o più lesioni misurabili del CNS ( OR=4.6; P=0.066 ) e del 66% e 43% nei pazienti con lesioni misurabili e/o non-misurabili del CNS ( OR=2.5; P=0.011 ) trattati con Osimertinib e inibitori tirosinchinasici di EGFR standard, rispettivamente.
La probabilità di avere un evento di progressione a livello del CNS è stata costantemente inferiore con Osimertinib rispetto agli inibitori tirosinchinasici EGFR standard.
In conclusione, Osimertinib ha efficacia sul sistema nervoso centrale nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule EGFR-mutato non-trattato.
Questi risultati suggeriscono un rischio ridotto di progressione del sistema nervoso centrale con Osimertinib rispetto agli inibitori tirosinchinasici EGFR standard. ( Xagena2018 )
Reungwetwattana T et al, J Clin Oncol 2018; 36: 3290-3297
Onco2018 Pneumo2018 Neuro2018 Farma2018
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...