Risposta anticorpale al vaccino COVID-19 a mRNA nei pazienti con carcinoma polmonare dopo immunizzazione primaria e richiamo: reattività al virus SARS-CoV-2 wild type e variante Omicron
Sono state esaminate le risposte anticorpali leganti e neutralizzanti indotte dal vaccino a mRNA ( RNA messaggero ) contro COVID-19 nei pazienti con tumore polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) al ceppo SARS-CoV-2 614D wild type e varianti di preoccupazione dopo la vaccinazione primaria con due dosi e il richiamo.
Sono stati inclusi nello studio 82 pazienti con tumore polmonare non-a-piccole cellule e 53 volontari sani che hanno ricevuto vaccini a mRNA per SARS-CoV-2.
Il sangue è stato raccolto longitudinalmente e le risposte anticorpali leganti e neutralizzanti specifiche per SARS-CoV-2 sono state valutate rispettivamente mediante il saggio MSD ( Meso Scale Discovery ) e il saggio FRNT ( Focus Reduction Neutralization Assay ) per il virus vivo.
La maggior parte dei pazienti con tumore polmonare non-a-piccole cellule ha generato titoli anticorpali leganti e neutralizzanti paragonabili a quelli dei vaccinati sani dopo la vaccinazione a mRNA, ma un sottogruppo di pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( 25% ) ha fornito risposte scarse, risultando in titoli complessivamente inferiori ( da 6 a 7 volte ) rispetto alla coorte sana ( P inferiore a 0.0001 ).
Sebbene i pazienti di età superiore a 70 anni avessero titoli di immunoglobuline G più bassi ( P inferiore a 0.01 ), i pazienti che ricevevano la monoterapia con PD-1, chemioterapia o una combinazione di entrambe non hanno avuto un impatto significativo sulla risposta anticorpale.
I titoli anticorpali neutralizzanti per le varianti B.1.617.2 ( Delta ), B.1.351 ( Beta ) e in particolare B.1.1.529 ( Omicron ) sono risultati significativamente inferiori ( P minore di 0.0001 ) rispetto al ceppo 614D wild type.
La vaccinazione di richiamo ha portato a un aumento significativo ( P=0.0001 ) dei titoli anticorpali leganti e neutralizzanti per la variante wild type e Omicron.
Tuttavia, 2-4 mesi dopo il richiamo, è stata osservata una diminuzione da 5 a 7 volte dei titoli neutralizzanti per i virus wild type e variante Omicron.
Un sottogruppo di pazienti con tumore polmonare non-a-piccole cellule ha risposto male alla vaccinazione a mRNA per SARS-CoV-2 e aveva bassi anticorpi neutralizzanti contro la variante B.1.1.529 Omicron.
La vaccinazione di richiamo ha aumentato i titoli anticorpali leganti e neutralizzanti per Omicron, ma i titoli anticorpali sono diminuiti dopo 3 mesi.
Questi dati hanno evidenziato la preoccupazione per i pazienti con cancro data la rapida diffusione della variante SARS-CoV-2 Omicron. ( Xagena2022 )
Valanparambil RM et al, J Clin Oncol 2022; 40: 3808-3816
Inf2022 Onco2022 Pneumo2022 Vac2022
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...