Trastuzumab riduce l’incidenza di recidive cliniche in pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale con cellule tumorali circolanti CK-19mRNA+ resistenti alla chemioterapia
Dal momento che l’identificazione di cellule tumorali circolanti che esprimono HER2 rappresenta un fattore prognostico avverso in pazienti con tumore alla mammella in fase precoce, uno studio ha valutato l’effetto di Trastuzumab ( Herceptin ) sull’esito clinico delle pazienti.
Nello studio, 75 donne con carcinoma mammario HER2- e cellule tumorali circolanti positive per mRNA di CK19 prima e dopo la chemioterapia adiuvante, sono state assegnate in modo casuale a ricevere Trastuzumab ( n=36 ) oppure osservazione ( n=39 ).
Le cellule tumorali circolanti mRNA di CK19+ sono state identificate mediante RT-PCR, e le cellule CK+/HER2+ mediante immunofluorescenza.
L’endpoint primario era il tasso di sopravvivenza libero da malattia a 3 anni.
In totale, 51 ( 89% ) delle 57 pazienti analizzate hanno mostrato cellule tumorali circolanti che esprimevano HER2.
Dopo la somministrazione di Trastuzumab, 27 donne su 36 ( 75% ) sono diventate negative per mRNA di CK19 rispetto a 7 su 39 ( 17.9% ) nel braccio osservazione ( p=0.001 ).
Dopo un periodo di follow-up mediano di 67.2 mesi, 4 ( 11% ) e 15 ( 38% ) recidive sono state osservate nei bracci Trastuzumab e osservazione, rispettivamente ( p=0.008 ); le analisi di sottogruppo hanno indicato che questo effetto è principalmente confinato a donne con più di 3 linfonodi ascellari coinvolti ( p=0.004 ).
Anche la sopravvivenza mediana libera da malattia è risultata significativamente più alta per le pazienti trattate con Trastuzumab ( p=0.008 ).
In conclusione, la somministrazione di Trastuzumab può eliminare le cellule tumorali circolanti resistenti alla chemioterapia positive per mRNA di CK19; riduce il rischio di ricorrenza della malattia e prolunga la sopravvivenza libera da malattia. ( Xagena2012 )
Georgoulias V et al, Ann Oncol 2012; 23: 1744-1750
Onco2012 Gyne2012 Farma2012
Indietro
Altri articoli
Cemiplimab per i pazienti sottoposti a trapianto di rene con carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato
Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...
Trattamento diretto all'ipossia del carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano
La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...
Talzenna in combinazione con Enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione nei quali la chemioterapia non è clinicamente indicata. Approvato nell'Unione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi (...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma polmonare: precauzioni, fertilità, gravidanza e allattamento
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di diversi tipi di neoplasia. Si lega al...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso: studio di fase 3 randomizzato versus Docetaxel CA209057
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule...
Nivolumab nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule squamoso: studio randomizzato di fase 3 versus Docetaxel CA209017
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del tumore del...
Nivolumab nel carcinoma a cellule renali avanzato: studio di fase 3 randomizzato versus Everolimus CA209025
La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma a cellule renali: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...
Opdivo a base di Nivolumab nel carcinoma squamoso della testa e del collo: indicazione, posologia e avvertenze
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monoclonale immunoglobulina G4 ( IgG4 ) umano ( HuMAb ), che si lega...