Reazioni d’ipersensibilità al Cetuximab


Cetuximab ( Erbitux ), un anticorpo monoclonale chimerico murino-umano, IgG1, diretto verso EGFR ( recettore del fattore di crescita epidermico ), è approvato nel trattamento del tumore del colon-retto e del carcinoma a cellule squamose del testa-collo.

In alcune aree degli Stati Uniti è stata riportata un’alta incidenza di reazioni d’ipersensibilità al Cetuximab.

Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Virginia Medical School, ha analizzato i campioni plasmatici di 4 gruppi di soggetti per anticorpi IgE contro Cetuximab: campioni pretrattamento di 76 soggetti che sono stati successivamente trattati con Cetuximab in centri soprattutto in Tennessee, Arkansas e Nord Carolina; campioni di 72 soggetti di controllo nel Tennessee; campioni di 49 soggetti di controllo affetti da tumore nel Nord California, e campioni di 341 soggetti di controllo di sesso femminile nella città di Boston.

Tra i 76 soggetti trattati con Cetuximab, 25 hanno presentato reazione d’ipersensibilità al farmaco.

Anticorpi IgE contro Cetuximab sono stati trovati nei campioni pretrattamento di 17 di questi soggetti, solo 1 soggetto su 51, che non aveva manifestato ipersensibilità, presentava questi anticorpi ( p
Gli anticorpi IgE contro Cetuximab sono stati trovati in 15 di 72 campioni ( 20,8% ) nei soggetti di controllo ( Tennessee ), in 3 di 49 campioni ( 6,1% ) ( Nord California ), ed in 2 di 341 campioni ( 0,6% ) ( Boston ).

Gli anticorpi IgE si sono dimostrati specifici per un oligosaccaride, galattosio-alfa-1,3-galattosio, che è presente nella porzione Fab della catena pesante di Cetuximab.

Dallo studio è emerso che nella maggior parte dei soggetti che avevano una reazione d’ipersensibilità al Cetuximab, gli anticorpi IgE contro Cetuximab erano presenti nel plasma prima della terapia. ( Xagena2008 )

Chung CH et al, N Eng J Med 2008; 358:1109-1117


Farma2008 Onco2008


Indietro

Altri articoli


Adagrasib ( Krazati ), un inibitore orale a piccole molecole della proteina mutante KRAS G12C, ha mostrato attività clinica nei...


Il lead-in di sicurezza BEACON per il tumore del colon-retto ( CRC ), che ha valutato Encorafenib + Cetuximab +...


La resistenza primaria o acquisita a Cetuximab ( Erbitux ), un anticorpo monoclonale ( mAb ) anti-recettore del fattore di...


La mutazione BRAF V600E è associata a una prognosi sfavorevole nel tumore del colon-retto metastatico ( mCRC ). Questo studio...



L'Agenzia Europea dei Medicinali, EMA, ha approvato Braftovi ( Encorafenib ) in combinazione con Cetuximab ( Erbitux ) per il...


Le mutazioni di BRAF V600E sono raramente associate a risposte oggettive all'inibitore di BRAF Vemurafenib ( Zelboraf ) nei pazienti...


BEACON CRC ha valutato Encorafenib ( Braftovi ) più Cetuximab ( Erbitux ) con o senza Binimetinib ( Mektovi )...