L’FDA ha approvato Erbitux nel trattamento del tumore testa-collo


L’FDA ha approvato Erbitux ( Cetuximab ) associato alla radioterapia nel trattamento dei pazienti con tumore a cellule squamose del testa-collo, non operabile.

Questo è il primo farmaco approvato per il tumore testa-collo che ha mostrato un beneficio di sopravvivenza.

Erbitux è stato anche approvato come monoterapia nel trattamento dei pazienti in cui il tumore testa-collo si è diffuso nonostante l’uso di chemioterapia standard.

L’approvazione di Erbitux in associazione alla radioterapia è basata su uno studio che ha mostrato un prolungamento della sopravvivenza di 20 mesi rispetto alla sola radiazione.
Nel 13% dei pazienti trattati con Erbitux è stata osservata una riduzione della massa tumorale della durata media di 6 mesi.

La sicurezza e l’efficacia di Erbitux è stata definita in due studi clinici.
Un primo studio, che ha coinvolto 424 pazienti sottoposti a radioterapia e somministrazione di Erbitux, ha mostrato un tempo di sopravvivenza di 49 mesi versus 29.3 mesi rispetto alla sola radioterapia.

Inoltre, è stato osservato un ritardo nella crescita tumorale con l’uso di Erbitux e radiazione, rispetto alla sola radioterapia.
Poiché la crescita tumorale è associata a dolore, a difficoltà nella deglutizione, nel parlare e nel mangiare, il controllo della crescita tumorale, quando possibile, è importante per rendere la vita del paziente più sopportabile.

In un secondo studio clinico, che ha coinvolto 103 pazienti con carcinoma a cellule squamose del testa-collo metastatico o recidivante, Erbitux ha aiutato a ridurre la massa tumorale dopo che il tumori non rispondeva più alla terapia basata su derivati del platino.

I più comuni effetti indesiderati del trattamento con Erbitux sono stati: reazioni all’infusione ( febbre, brividi di freddo ), rush cutaneo, senso di fatica/malessere, nausea.
La terapia radioattiva, invece, ha provocato mucosite, problemi di deglutizione, cambiamenti cutanei. ( Xagena2006 )

Fonte: FDA, 2006


Farma2006 Onco2006


Indietro

Altri articoli

Merck Serono, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMA ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), ha...


Erbitux è una soluzione per infusione che contiene il principio attivo Cetuximab, che trova indicazione nel trattamento del tumore metastatico...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Erbitux ( Cetuximab ) nel trattamento del tumore del testa-collo in...


Erbitux, il cui principio attivo è Cetuximab, trova indicazione nel trattamento di pazienti affetti da carcinoma metastatico del colon-retto con...


ImClone Systems e Bristol-Myers Squibb ( BMS ), hanno comunicato che Erbitux ( Cetuximab ) non ha incontrato l’endpoint primario...


Nello Studio EXTREME ( ErbituX in first line Treatment of REcurrent or MEtastasis head & neck cancer ), di fase...


Erbitux è una soluzione incolore da somministrare tramite fleboclisi, che contiene il principio attivo Cetuximab.Erbitux può essere usato assieme ad...


ImClone e Bristol-Myers Squibb hanno informato gli HealthCare Provider dei cambiamenti apportati alla scheda tecnica di Erbitux ( Cetuximab ).I...


L’FDA ha approvato Cetuximab ( Erbitux ) nel trattamento dei pazienti con carcinoma colorettale avanzato, disseminato. Erbitux verrà impiegato...