Espressione di PD-L1 nel carcinoma cutaneo a cellule squamose e trattamento della malattia localmente avanzata con Pembrolizumab


Sono disponibili poche terapie nei pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose ( cSCC ) localmente avanzato non-operabile.
È stata determinata l'efficacia di inibitori del recettore di morte cellulare programmata 1 ( PD-1 ) nel carcinoma cutaneo a cellule squamose, localmente avanzato.

Un unico paziente con carcinoma cutaneo a cellule squamose localmente avanzato che ha rifiutato la chirurgia e la radioterapia è stato sottoposto a trattamento con Pembrolizumab ( Keytruda ), un anticorpo anti-PD-1, in una sezione di chirurgia dermatologica.
Il paziente è stato seguito per la regressione clinica e radiologica di carcinoma cutaneo a cellule squamose.

Con l'uso di NanoString per amplificare potenziali biomarker, immunoistochimica e immunofluorescenza, l’espressione ex-vivo di PD-1 e di un ligando ( PD-L2 ) è stata valutata in 38 campioni bioptici di tumore da 24 pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose.

È stata definita l’espressione di PD-L1 e PD-L2 nel microambiente del carcinoma cutaneo a cellule squamose.

Pembrolizumab è stato somministrato al dosaggio di 2 mg/kg ogni 3 settimane per 4 cicli.

In 1 paziente con carcinoma cutaneo a cellule squamose localmente avanzato che è stato trattato con Pembrolizumab, è stata osservata una quasi completa regressione del tumore dopo 4 cicli di terapia.

La tecnologia NanoString utilizzata in 38 campioni bioptici di tumore da 24 pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose ( 19 uomini e 5 donne; età media 76.4 anni ) ha rilevato l’aumento dell'espressione di PD-1 e PD-L2 nel carcinoma cutaneo a cellule squamose ad alto rischio.

L’analisi immunoistochimica ha confermato l’aumentata espressione di PD-1 e dei suoi ligandi in cSCC con invasione perineurale ( espressione media, 5.06; P=0.05 ), cSCC superficiale ( espressione media, 3.58; P=0.15 ), cSCC associato a trapianto di organo ( espressione media, 3.01; P=0.005 ) e cSCC infiltrante ( espressione media, 2.01; P=0.006 ) rispetto a campioni di pelle normali.

Nella colorazione a immunofluorescenza double-label, CD11c+, un marker di cellule dendritiche mieloidi, ha co-localizzato PD-L1 e PD-L2 nelle lesioni del carcinoma cutaneo a cellule squamose.

In conclusione, la favorevole risposta al trattamento combinata con un significativo coinvolgimento di PD-1 e ligandi di PD nelle lesioni del carcinoma cutaneo a cellule squamose suggerisce che il blocco di PD-1 può essere un'opzione terapeutica valida per l il carcinoma cutaneo a cellule squamose localmente avanzato e fornisce motivazioni per ulteriori indagini in futuri studi clinici. ( Xagena2017 )

Stevenson ML et al, JAMA Dermatol 2017; 153: 299-303

Dermo2017 Onco2017 Farma2017


Indietro

Altri articoli

Gli inibitori del checkpoint sono il trattamento adiuvante standard per il melanoma resecato in stadio IIB-IV, ma molti pazienti recidivano. Si...


Pembrolizumab ( Keytruda ) è la terapia standard per i pazienti con tumore uroteliale metastatico ( mUC ) che progredisce...



L’aggiunta di Pembrolizumab ( Keytruda ) alla chemioterapia nel setting adiuvante non ha conferito un miglioramento significativo della sopravvivenza libera...


I dati della coorte B dello studio di fase II KEYNOTE-057 hanno indicato che Pembrolizumab ( Keytruda ) era attivo...


Il mesotelioma pleurico si presenta solitamente in uno stadio avanzato e incurabile. La chemioterapia con Platino - Pemetrexed è un...


Gli inibitori di PD-1 combinati con la chemioterapia hanno mostrato efficacia nel tumore gastrico o della giunzione gastro-esofagea. Sono state confrontate...


Sono necessari trattamenti efficaci per il melanoma che progredisce con gli inibitori PD-1 o PD-L1. È stato condotto lo studio...


Le evidenze dell’efficacia del blocco combinato di PD-1 e HER2 con la chemioterapia sulla sopravvivenza libera da progressione ( PFS...


Precedenti analisi dello studio di fase 2 KEYNOTE-170 hanno dimostrato un'attività antitumorale efficace e una sicurezza accettabile di Pembrolizumab (...