Terapia adiuvante con Docetaxel, Doxorubicina e Ciclofosfamide nel tumore mammario con linfonodi positivi
Uno studio ha confrontato la chemioterapia adiuvante standard con antraciclina con una chemioterapia di combinazione antraciclina - taxano in donne con carcinoma mammario operabile linfonodo-positivo.
Sono stati riportati i risultati finali dall’analisi di follow-up a 10 anni per la sopravvivenza libera da malattia, sopravvivenza generale e sicurezza nel lungo periodo.
Lo studio BCIRG 001 era uno studio in aperto, di fase 3 e multicentrico, nel quale 1.491 pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni con carcinoma alla mammella in stadio precoce, linfonodo-positivo e con un punteggio di Karnofsky uguale o superiore a 80% sono state assegnate in maniera casuale a trattamento adiuvante con Docetaxel, Doxorubicina e Ciclofosfamide ( TAC ) o Fluorouracile, Doxorubicina e Ciclofosfamide ( FAC ) ogni 3 settimane per 6 cicli.
La randomizzazione è stata stratificata in base al Centro e al numero di linfonodi ascellari coinvolti per paziente ( da 1 a 3 versus 4 o più ).
La sopravvivenza libera da malattia rappresentava l’endpoint primario ed è stata definita come l’intervallo tra randomizzazione e recidiva dicancro al seno, secondo tumore primario o decesso, indipendentemente da quale si fosse presentato prima.
Le analisi di efficacia sono state condotte per intention-to-treat.
L’arruolamento è stato effettuato nel periodo 1997-1999; 745 pazienti sono state assegnate a terapia TAC e 746 a terapia FAC.
Dopo un follow-up mediano di 124 mesi, la sopravvivenza libera da malattia è stata del 62% per le pazienti nel gruppo TAC e 55% per quelle nel gruppo FAC ( hazard ratio [ HR ] 0.80; log-rank p=0.0043 ).
La sopravvivenza generale a 10 anni è stata pari al 76% per le pazienti nel gruppo TAC e 69% per quelle nel gruppo FAC ( HR 0.74; log-rank p=0.0020 ).
Il regime TAC ha migliorato la sopravvivenza libera da malattia rispetto al regime FAC indipendentemente dallo status dei linfonodi, recettore ormonale e HER2, anche se non tutte le differenze sono risultate significative in queste analisi di sottogruppo.
Scompenso cardiaco di grado 3-4 si è manifestato in 26 ( 3% ) pazienti nel gruppo TAC e in 17 ( 2% ) pazienti nel gruppo FAC, ed è stato causa di decesso in 2 pazienti nel gruppo TAC e in 4 nel gruppo FAC.
Una diminuzione sostanziale della frazione di eiezione ventricolare sinistra ( FEVS; definita come una diminuzione relativa rispetto al basale pari o superiore al 20% ) è stata osservata in 58 ( 17% ) pazienti che avevano ricevuto TAC e in 41 ( 15% ) pazienti che avevano ricevuto il regime FAC.
Sei pazienti sottoposti a trattamento TAC hanno sviluppato leucemia o mielodisplasia, così come 3 pazienti sottoposti a regime FAC.
In conclusione, questi risultati forniscono le prove che gli esiti terapeutici iniziali osservati al follow-up a 5 anni con un regime adiuvante contenente Docetaxel sono mantenuti anche a 10 anni.
Tuttavia, una percentuale sostanziale di pazienti ha mostrato una diminuzione della frazione di eiezione ventricolare sinistra, probabilmente a causa della terapia con antraciclina. ( Xagena2013 )
Mackey JR et al, Lancet Oncol 2013;14: 72-80
Onco2013 Gyne2013 Farma2013
Indietro
Altri articoli
Terapia endocrina adiuvante con Abemaciclib più terapia endocrina per tumore mammario in fase iniziale ad alto rischio, positivo per il recettore ormonale, negativo per HER2
Due anni di Abemaciclib ( Verzenios ) adiuvante combinato con terapia endocrina ( ET ) hanno portato a un miglioramento...
Attività e sicurezza di Enobosarm, un nuovo modulatore orale selettivo del recettore degli androgeni, nel tumore mammario avanzato positivo per i recettori degli androgeni, positivo per i recettori degli estrogeni e HER2-negativo: studio G200802
Il recettore degli androgeni è un soppressore del tumore nel cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni. L’attività e la...
Trastuzumab deruxtecan versus Trastuzumab emtansine nei pazienti con tumore mammario metastatico HER2-positivo: risultati aggiornati di DESTINY-Breast03
Un miglioramento della sopravvivenza libera da progressione è stato dimostrato con Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) rispetto a Trastuzumab emtansine...
Mepitel film per la prevenzione della dermatite acuta da radiazioni nel tumore mammario
La dermatite da radiazioni ( RD ) è comune nei pazienti sottoposti a radioterapia mammaria. Il film Mepitel ( MF...
Pertuzumab più Trastuzumab con o senza chemioterapia seguita da Emtansine nel tumore mammario metastatico ERBB2-positivo
Nel carcinoma mammario metastatico ( MBC ) positivo per ERBB2 ( in precedenza HER2 ), la combinazione di Trastuzumab e...
Margetuximab versus Trastuzumab nei pazienti con tumore mammario avanzato HER2-positivo precedentemente trattato: studio SOPHIA
E' stata riportata, con una sicurezza aggiornata, la sopravvivenza globale ( OS ) finale in SOPHIA, uno studio di Margetuximab...
Trastuzumab emtansine neoadiuvante ridotto con o senza terapia endocrina rispetto a Trastuzumab con terapia endocrina nel tumore mammario in fase iniziale HR+/HER2+: sopravvivenza a 5 anni nello studio WSG-ADAPT-TP
La chemioterapia neoadiuvante è lo standard di cura nel tumore mammario in fase iniziale ( EBC ) positivo per il...
Dalpiciclib più Letrozolo o Anastrozolo rispetto a placebo più Letrozolo o Anastrozolo come trattamento di prima linea nelle pazienti con tumore mammario avanzato positivo per i recettori ormonali e HER2-negativo: studio DAWNA-2
L'aggiunta dell'inibitore CDK4/6 Dalpiciclib a Fulvestrant ha prolungato significativamente la sopravvivenza libera da progressione nelle pazienti con tumore mammario avanzato...
Amcenestrant, degradatore selettivo orale del recettore degli estrogeni, rispetto alla monoterapia endocrina standard nel tumore mammario avanzato positivo per il recettore degli estrogeni e negativo per il recettore del fattore di crescita epidermic
Amcenestrant ( degradatore selettivo orale del recettore degli estrogeni ) ha dimostrato una promettente sicurezza ed efficacia in precedenti studi...
Sopravvivenza globale con Sacituzumab govitecan nel tumore mammario metastatico HR-positivo e HER2-negativo: studio TROPiCS-02
Sacituzumab govitecan ( Trodelvy ) ha dimostrato un significativo beneficio in termini di sopravvivenza libera da progressione rispetto alla chemioterapia...