Carcinoma polmonare non-a-piccole cellule

L'Agenzia statunitense FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato l'inibitore di PD-1 Libtayo ( Cemiplimab-rwlc; Cemiplimab )...


L' FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tepmetko ( Tepotinib ) per il trattamento dei pazienti adulti...


Un’analisi ad interim della coorte con iper-espressione di HER2 dello studio di fase II DESTINY-Lung01 ha mostrato evidenza preliminare...


Nivolumab ( Opdivo ) di prima linea più Ipilimumab ( Yervoy ) ha dimostrato una migliore sopravvivenza globale nei pazienti...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Exkivity ( Mobocertinib ) per il trattamento dei pazienti...


Tagrisso ( Osimertinib ), un inibitore della tirosin chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico irreversibile ( EGFR TKI...


L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha accettato la richiesta supplementare di autorizzazione per il...


E' stato riportato il primo follow-up di 5 anni di qualsiasi studio di immunoterapia di fase III di prima linea...


Tepotinib è un inibitore orale altamente selettivo di MET; in precedenza aveva mostrato attività clinica nei pazienti con tumori guidati...


La Commissione europea ( CE ) ha esteso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Alunbrig ( Brigatinib ) per includerne l'uso...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Alunbrig ( Brigatinib ) per i pazienti adulti con carcinoma...



Ensartinib è un potente inibitore ALK di nuova generazione con elevata attività contro un'ampia gamma di mutazioni ALK resistenti a...


I dati di follow-up a 4 anni della coorte G di KEYNOTE-021, presentati durante l'International Association for the Study of...



L'efficacia e la sicurezza dell'anticorpo monoclonale anti-PD-L1 Atezolizumab ( Tecentriq ), rispetto alla chemioterapia a base di Platino, come trattamento...


Osimertinib ( Tagrisso ) è la terapia standard per il carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) in fase...


La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Rozlytrek ( Entrectinib ) per il trattamento dei pazienti...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Gavreto ( Pralsetinib ) per il trattamento degli adulti con...


Una mutazione nel sito di giunzione che si traduce in una perdita di trascrizione dell'esone 14 nel driver oncogenico MET...