Sprycel associato a rischio di ipertensione arteriosa polmonare
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che il farmaco antileucemico Sprycel ( Dasatinib ) può aumentare il rischio di una rara, ma grave condizione caratterizzata da alta pressione sanguigna nelle arterie polmonari ( ipertensione arteriosa polmonare, PAH ).
L’informazione su questo rischio è stata aggiunta alla sezione Avvertenze e precauzioni della scheda tecnica di Sprycel.
Sprycel trova impiego nel trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide cronica positiva per il cromosoma Philadelphia ( Ph+ ) o leucemia linfoblastica acuta.
Il farmaco agisce bloccando l'azione di una proteina anomala che segnala alle cellule tumorali di moltiplicarsi.
L'esposizione mondiale cumulativa di Sprycel è stimata in 32.882 pazienti, sulla base del volume totale delle vendite tra l'approvazione iniziale nel giugno 2006 e il giugno 2011.
Come risultato dell’ipertensione arteriosa polmonare, il lavoro del cuore per pompare il sangue nei polmoni aumenta in modo considerevole. Nel corso del tempo, il muscolo cardiaco oberato di lavoro può diventare debole e perdere la sua capacità di pompare sufficiente sangue a livello polmonare.
I sintomi di ipertensione arteriosa polmonare comprendono: respiro corto, stanchezza e gonfiore alle caviglie e alle gambe.
Nei casi segnalati, lo sviluppo di ipertensione arteriosa polmonare è avvenuto anche dopo più di un anno di trattamento con Sprycel.
I pazienti con ipertensione arteriosa polmonare nel corso del trattamento con Sprycel spesso facevano uso contemporaneo anche di altri farmaci, o presentavano altre condizioni mediche coesistenti.
Alla sospensione del trattamento con Sprycel si è avuta reversione dell'ipertensione arteriosa polmonare.
Gli operatori sanitari devono valutare i pazienti per i segni e i sintomi della patologia cardiopolmonare prima di iniziare il trattamento con Sprycel e anche nel corso della terapia.
Qualora l'ipertensione arteriosa polmonare fosse confermata, Sprycel deve essere sospeso in modo definitivo.
Ulteriori informazioni per gli operatori sanitari
Sprycel può aumentare il rischio di ipertensione arteriosa polmonare che può verificarsi in qualsiasi momento dopo l'inizio della terapia, anche dopo più di un anno di trattamento.
I pazienti devono essere valutati per segni e sintomi della patologia cardiopolmonare prima di iniziare il trattamento con Sprycel e nel corso della terapia.
I pazienti, trattati con Sprycel, in cui compare ipertensione arteriosa polmonare spesso fanno uso in modo concomitante di altri farmaci o presentano co-morbidità.
I sintomi di ipertensione arteriosa polmonare comprendono: dispnea, ritenzione idrica, senso di affaticamento, ipossia.
Prima dell'avvio delle procedure invasive, devono essere escluse le eziologie più comuni di dispnea associate alla terapia con Sprycel, tra cui il versamento pleurico, l’edema polmonare, l’anemia, e l’infiltrazione polmonare.
Dal momento che l'ipertensione arteriosa polmonare è reversibile dopo la sospensione di Sprycel, può essere presa in considerazione l’interruzione del trattamento con del farmaco antileucemico.
La cateterizzazione cardiaca destra può confermare la diagnosi, mostrando normale pressione di incuneamento capillare polmonare ( inferiore a 15 mmHg ), ma elevata pressione arteriosa polmonare ( PA ) ( pressione media PA maggiore di 25 mmHg ), indicando che l'ipertensione è pre-capillare e non è una conseguenza dell’insufficienza cardiaca sinistra o di malattie polmonari croniche.
Qualora l'ipertensione arteriosa polmonare fosse confermata, Sprycel deve essere sospeso definitivamente. ( Xagena2011 )
Fonte: FDA, 2011
Emo2011 Farma2011 Cardio2011
Indietro
Altri articoli
Sotatercept per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare
L'ipertensione arteriosa polmonare è una malattia progressiva che coinvolge il rimodellamento proliferativo dei vasi polmonari. Tuttavia, nonostante i progressi terapeutici, la...
Effetto dell'uso cronico di Digossina sulla mortalità e ricovero per insufficienza cardiaca nell'ipertensione arteriosa polmonare
La Digossina aumenta in modo acuto la gittata cardiaca nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ) e insufficienza...
Selonsertib negli adulti con ipertensione arteriosa polmonare: studio ARROW
I dati ottenuti nel tessuto polmonare umano e nei modelli preclinici hanno indicato che lo stress ossidativo e l'aumentata...
Passaggio a Riociguat rispetto alla terapia di mantenimento con inibitori della fosfodiesterasi-5 nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare: studio REPLACE
Riociguat ( Adempas ) e gli inibitori della fosfodiesterasi-5 ( inibitori PDE5; PDE5i ), approvati per il trattamento dell'ipertensione arteriosa...
Sotatercept per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare
L'ipertensione arteriosa polmonare è caratterizzata da rimodellamento vascolare polmonare, proliferazione cellulare ed esiti a lungo termine sfavorevoli. La segnalazione della...
La tripla terapia iniziale rispetto alla doppia può migliorare i risultati nella ipertensione arteriosa polmonare di nuova diagnosi: studio TRITON
A 26 settimane, nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ) di nuova diagnosi, la tripla terapia orale in...
Associazione di frammento N-terminale del propeptide natriuretico cerebrale ed esito a lungo termine nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare: studio GRIPHON
I livelli di NT-proBNP ( frammento N-terminale del propeptide natriuretico cerebrale ) sono inclusi nell'approccio di valutazione del rischio multiparametrico...
Ipertensione arteriosa polmonare: aggiunta di Selexipag alla terapia con un antagonista del recettore dell'endotelina e un inibitore di PDE-5
Nell'ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ), la terapia combinata rappresenta una importante strategia di trattamento. Sebbene siano disponibili dati di studi...
Iloprost per inalazione nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare
REHAP è un registro volontario, osservazionale spagnolo di pazienti con ipertensione arteriosa polmonare. È stata analizzata l'esperienza di uso e di...
Prognosi dell'ipertensione arteriosa polmonare associata alla sindrome di Sjögren primaria
L'ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ) è una complicanza rara e grave della sindrome di Sjögren primaria ( pSS ). Studi...