Fattori di rischio per la mortalità e l'ospedalizzazione per cause cardiopolmonari nei pazienti con sclerosi sistemica a rischio di ipertensione polmonare


Sono stati identificati i predittori di mortalità e ospedalizzazione per cause cardiopolmonari in pazienti a rischio di ipertensione polmonare arruolati in PHAROS, uno studio prospettico di coorte per indagare la storia naturale della ipertensione polmonare nella sclerosi sistemica.

La popolazione a rischio di ipertensione polmonare è stata definita dai seguenti criteri di ingresso: pressione arteriosa polmonare sistolica all’ecocardiogramma superiore a 40 mm Hg, o valori di diffusione del monossido di carbonio ( DLCO ) inferiori al 55% predetto o rapporto tra capacità vitale forzata percentuale / DLCO percentuale maggiore di 1.6, misurato mediante test di funzionalità polmonare.

Le misure cliniche di base sono state valutate come predittori di ospedalizzazione e decesso tra il 2005 e il 2014.

Dei 236 soggetti a rischio che sono stati seguiti per una mediana di 4 anni, 35 hanno sviluppato ipertensione polmonare dopo essere entrati in PHAROS ( riclassificati come gruppo ipertensione polmonare ).

Nel gruppo a rischio, la mortalità più elevata è stata fortemente associata a sesso maschile, basso valore DLCO percentuale, desaturazione di ossigeno sotto sforzo, anemia, punteggi di dispnea anormali e versamento pericardico al basale.

I rischi per l'ospedalizzazione cardiopolmonare sono stati associati a un aumento della dispnea e delle effusioni pericardiche, sebbene i pazienti con ipertensione polmonare con DLCO minore del 50% presentassero il più alto rischio di ospedalizzazione per cause cardiopolmonari.

In conclusione, i fattori di rischio per esiti sfavorevoli in pazienti con sclerosi sistemica che sono a rischio di ipertensione polmonare sono stati simili ad altri con ipertensione polmonare e ipertensione arteriosa polmonare associata a sclerosi sistemica, includendo sesso maschile, DLCO inferiore al 50%, desaturazione di ossigeno sotto sforzo e versamenti pericardici.
Questo gruppo dovrebbe essere sottoposto a cateterismo cardiaco destro e ricevere un intervento appropriato se la ipertensione polmonare fosse confermata. ( Xagena2018 )

Hsu VM et al, J Rheumatol 2018; Epub ahead of print

Cardio2018 Pneumo2018 Reuma2018



Indietro

Altri articoli

L'ipertensione arteriosa polmonare è una malattia progressiva che coinvolge il rimodellamento proliferativo dei vasi polmonari. Tuttavia, nonostante i progressi terapeutici, la...


La Digossina aumenta in modo acuto la gittata cardiaca nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ) e insufficienza...


I dati ottenuti nel tessuto polmonare umano e nei modelli preclinici hanno indicato che lo stress ossidativo e l'aumentata...


Riociguat ( Adempas ) e gli inibitori della fosfodiesterasi-5 ( inibitori PDE5; PDE5i ), approvati per il trattamento dell'ipertensione arteriosa...


INCREASE era uno studio di fase 3 randomizzato, controllato con placebo che ha valutato Treprostinil per via inalatoria ( Tyvaso...


L'ipertensione arteriosa polmonare è caratterizzata da rimodellamento vascolare polmonare, proliferazione cellulare ed esiti a lungo termine sfavorevoli. La segnalazione della...


Trepulmix, il cui principio attivo è Treprostinil, è un medicinale usato nel trattamento dell’ipertensione polmonare tromboembolica cronica ( CTEPH ),...


L'ipertensione polmonare ( pHTN ) è associata a un aumentato rischio di mortalità dopo intervento chirurgico alla valvola mitrale per...


A 26 settimane, nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ) di nuova diagnosi, la tripla terapia orale in...


Nei sottogruppi di ipertensione polmonare, una resistenza vascolare polmonare ( PVR ) elevata di 3.0 unità di Wood o superiore...