Osimertinib nel tumore del polmone non-a-piccole cellule pretrattato T790M-positivo avanzato
Osimertinib ( Tagrisso ) è un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi ( TKI ) del fattore di crescita dell'epidermide ( EGFR ), selettivo per le mutazioni sensibilizzanti dell'EGFR ( EGFRm ) e di resistenza T790M.
Lo studio AURA è uno studio clinico di fase I/II disegnato per determinare la dose, la sicurezza e l'efficacia di Osimertinib.
Sono stati riportati i risultati della estensione di fase II.
I pazienti con cancro polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) avanzato, EGFRm-positivo e T790M-positivo, pretrattato con inibitori della tirosin-chinasi di EGFR ( EGFR-TKI ) hanno ricevuto Osimertinib 80 mg una volta al giorno.
Lo stato di T790M è stato confermato da un test da un campione tumorale ricavato dopo la più recente progressione della malattia.
I pazienti con metastasi cerebrali, stabili e asintomatiche, che non richiedevano corticosteroidi sono stati arruolati nello studio.
L'endpoint primario era il tasso di risposta obiettiva ( ORR ) ottenuto mediante valutazione radiologica indipendente.
Gli endpoint secondari erano il tasso di controllo della malattia, durata della risposta, sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) e sicurezza.
I risultati riferiti dai pazienti costituivano un obiettivo esplorativo.
In totale, sono stati trattati 201 pazienti, con una durata media del trattamento di 13.2 mesi al momento del cutoff dei dati.
Nei pazienti valutabili ( n=198 ), il tasso di risposta obiettiva è stato del 62% e il tasso di controllo della malattia è stato del 90%.
La durata mediana della risposta in 122 pazienti che hanno risposto è stata di 15.2 mesi.
La sopravvivenza mediana libera da progressione è stata di 12.3 mesi.
Gli eventi avversi più comuni possibilmente correlati causalmente sono stati: diarrea ( 43%; di grado uguale o superiore a 3, inferiore a 1% ) e rash ( termini raggruppati; 40%; grado uguale o superiore a 3, inferiore a 1% ).
Malattia polmonare interstiziale ( termini aggregati ) è stata riportata in 8 pazienti ( 4%; grado 1, n=2; grado 3, n=3; grado 5, n=3 ).
In conclusione, nei pazienti con tumore NSCLC avanzato con mutazione sensibilizzante di EGFR e mutazione di resistenza T790M con progressione dopo il trattamento con inibitori della tirosin-chinasi di EGFR, Osimertinib ha prodotto un alto tasso di risposta, una incoraggiante sopravvivenza libera da progressione, e una risposta di lunga durata. ( Xagena2017 )
Yang JCH et al, J Clin Oncol 2017; 35: 1288-1296
Onco2017 Pneumo2017 Farma2017
Indietro
Altri articoli
ASCO24 - Studio CROWN: Lorlatinib come prima linea riduce il rischio di progressione o morte a 5 anni, rispetto a Crizotinib, nei pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule in stadio avanzato ALK-positivo
Sono stati presentati i risultati di follow-up a lungo termine dello studio di fase 3 CROWN che ha valutato Lorlatinib...
ASCO24 - Osimertinib ha migliorato significativamente la sopravvivenza libera da progressione, rispetto al placebo, nei pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR in fase avanzata. Studio LAURA
Uno studio randomizzato di fase 3 ha mostrato che Osimertinib ( Tagrisso ) dopo la chemioradioterapia ha migliorato drasticamente la...
Correlazioni tra tasso di risposta e sopravvivenza libera da progressione e sopravvivenza globale negli studi di immunoterapia per il tumore al polmone metastatico non-a-piccole cellule
I cambiamenti radiografici potrebbero non catturare completamente gli effetti del trattamento degli inibitori del checkpoint immunitario ( ICI ). Sono state...
Mirtazapina come stimolante dell'appetito nei pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule e anoressia
Attualmente non esiste una terapia standard per migliorare l'anoressia correlata al tumore, che ostacola la sopravvivenza. La Mirtazapina ( Remeron...
Atezolizumab più Bevacizumab e chemioterapia nei pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule con mutazione EGFR o ALK: studio ATTLAS, KCSG-LU19-04
Nel trattamento del tumore polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) con una mutazione driver, il ruolo dell’anticorpo anti-PD-L1 dopo l’inibitore...
Patritumab deruxtecan, un coniugato anticorpo-farmaco ha dimostrato efficacia nel tumore al polmone non-a-piccole cellule avanzato con mutazione di EGFR
Lo studio di fase II HERTHENA-Lung01 ha mostrato che il trattamento con il coniugato anticorpo-farmaco Patritumab deruxtecan ( HER3-DXd...
Selpercatinib nei pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule positivo alla fusione RET: sicurezza ed efficacia aggiornate dallo studio LIBRETTO-001
Selpercatinib ( Retsevmo ), un inibitore della chinasi RET di prima classe, altamente selettivo, potente e CNS-attivo, è attualmente approvato...
Incremento ed espansione della dose del coniugato anticorpo-farmaco Datopotamab deruxtecan diretto a TROP2 nel tumore al polmone non-a-piccole cellule: studio TROPION-PanTumor01
Questo primo studio sull’uomo di incremento ed espansione della dose ha valutato la sicurezza, la tollerabilità e l’attività antitumorale di...
Sopravvivenza globale con Osimertinib nel tumore al polmone non-a-piccole cellule, resecato, con mutazione di EGFR
Tra i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), resecato, con mutazione del recettore del fattore di crescita...
Immunoterapia o chemioimmunoterapia negli anziani con tumore al polmone non-a-piccole cellule avanzato
L'inibitore del checkpoint immunitario ( ICI ) più il trattamento di combinazione con chemioterapia ( inibitore del checkpoint immunitario -...