Terapia di mantenimento con Risperidone nei pazienti in età pediatrica con disturbo da comportamento dirompente


Sono stati confrontati gli effetti del trattamento di mantenimento con Risperidone ( Risperdal ) con quelli dell’interruzione del trattamento nei bambini e negli adolescenti che manifestano disturbi da comportamento dirompente.

I pazienti con disturbi da comportamento dirompente ( 5-17 anni ), che hanno risposto al trattamento con Risperidone per 12 settimane sono stati assegnati in modo casuale a 6 mesi di trattamento in doppio cieco con Risperidone o con placebo.

La misura di efficacia primaria era rappresentata dalla recidiva dei sintomi, definita come deterioramento sostenuto alla scala di gravità della Clinical Global Impression ( ÷2 punti ) o alla sottoscala riguardante il problema di condotta del Nisonger Child Behavior Rating Form ( ÷7 punti ).

La misura di efficacia secondaria ha incluso le percentuali di interruzione dovuta a episodi di recidiva dei sintomi, sintomi del disturbo da comportamento dirompente e funzione generale.

Il dosaggio del Risperidone è stato calibrato sul peso: pazienti con meno di 50kg, 0.25-0.75mg/die; pazienti con 50kg o più, 0.5-1.5mg/die.

Il trattamento è stato iniziato da 527 pazienti; di questi 335 sono stati assegnati in modo casuale alla fase di mantenimento.
Il tempo alla recidiva dei sintomi è risultato significativamente maggiore nei pazienti che hanno continuato il trattamento con Risperidone rispetto a quelli che sono passati al placebo.
Episodi di recidiva dei sintomi nel 25% dei pazienti è stata riscontrata dopo 119 giorni di trattamento con Risperidone e dopo 37 giorni con il placebo.

Anche le misure di efficacia secondaria hanno favorito il Risperidone rispetto al placebo.

Il peso è aumentato nelle prime 12 settimane di trattamento, con successiva stabilizzazione.

Questo è il primo studio clinico controllato con placebo, che ha confrontato la terapia di mantenimento rispetto all’interruzione del trattamento nei pazienti con disturbo da comportamento dirompente.
I pazienti che rispondono al trattamento iniziale con Risperidone potrebbero trarre beneficio dalla continuazione della terapia nel lungo periodo. ( Xagena2006 )

Reyes M et al, Am J Psychiatry 2006; 163: 402-410


Pedia2006 Psyche2006 Farma2006


Indietro

Altri articoli

L'enzima polimorfico CYP2D6 metabolizza i farmaci antipsicotici Risperidone ( Risperdal ) e Aripiprazolo ( Abilify ) nei loro metaboliti attivi,...


Sebbene i sintomi negativi predominanti della schizofrenia possano essere abbastanza gravi da causare danni persistenti, mancano opzioni efficaci di trattamento. È...


Lo scopo di uno studio è stato quello di quantificare il rischio di ginecomastia con Risperidone ( Risperdal ) negli...


Sono stati riportati diversi casi in cui i pazienti con disturbo autistico con ritardo mentale che hanno ricevuto Risperidone (...


Uno studio ha esaminato l'efficacia e la sicurezza di N-Acetilcisteina ( NAC; Acetilcisteina ) per il trattamento dell’irritabilità in bambini...


Xeplion, il cui principio attivo è il Paliperidone, che viene rilasciato lentamente nell’arco di alcune settimane dopo l’iniezione ( rilascio prolungato...


Nonostante il peso dei sintomi negativi sulla qualità di vita nei pazienti schizofrenici, nessun trattamento completamente efficace è stato ancora...


Gli operatori sanitari sono stati informati sul rischio di sindrome intraoperatoria dell'iride a bandiera ( IFIS ) durante l'intervento di...


Uno studio ha rivelato che l'uso durante la gravidanza di Quetiapina ( Seroquel ), Risperidone ( Risperdal ), e di...


Gli antidepressivi inibitori del riassorbimento della serotonina ( SSRI ) rappresentano la sola terapia approvata dall’FDA ( Food and Drug...