Efficacia dell’Adalimumab in monoterapia nei pazienti con artrite reumatoide non responder a DMARD


Uno studio ha valutato l’efficacia e la sicurezza della monoterapia con Adalimumab ( Humira ) nei pazienti con artrite reumatoide, in cui il precedente trattamento con DMARD ( farmaco antireumatico modificante la malattia ) aveva fallito.

Sono stati arruolati 544 pazienti con artrite reumatoide che sono stati assegnati in modo random ad Adalimumab in monoterapia ( 20 mg a settimane alterne, 20 mg a settimana, 40 mg a settimane alterne, 40 mg a settimana ) o a placebo.

L’endpoint primario di efficacia era rappresentato da un miglioramento uguale o superiore al 20% nei criteri ACR ( risposta ACR20 ).

L’endpoint secondario di efficacia comprendeva: ACR50, ACR70, risposte EULAR, HAQ DI ( Disability Index of the Health Assessment Questionnaire ).

Dopo 26 settimane, i pazienti trattati con Adalimumab 20 mg a settimane alterne, 20 mg a settimana, 40 mg a settimane alterne, 40 mg a settimana, hanno presentato risposte migliori rispetto al placebo:

- ACR20: 35,8%, 39,3% 46,0%, 53,4%, rispettivamente versus 19,1%; p < o = 0,01 );
- ACR50: 18,9%, 20,5%, 22,1%, 35,0%, rispettivamente versus 8,2%; p < o = 0,05 );
- ACR70: 8,5%, 9,8%, 12,4%, 18,4%, rispettivamente versus 1,8%; p < o = 0,05 ).

La percentuale di risposta moderata EULAR ( European League Against Rheumatism ) è risultata significativamente maggiore con Adalimumab che con placebo ( 41,5%, 48,2%, 55,8%, 63,1% versus 26,4%; p < o = 0,04 ).

I pazienti trattati con Adalimumab hanno raggiunto miglioramenti maggiori nell’indice HAQ DI che con placebo ( - 0,29, - 0,39, - 0,38, - 0,49 versus – 0,07; p < o = 0,01 ).

Non si sono evidenziate differenze tra Adalimumab e placebo riguardo a gravi eventi avversi, gravi infezioni o insorgenza di tumori.

La reazione al sito di iniezione si è presentata nel 10,6% dei pazienti trattati con Adalimumab e nello 0,9% di quelli con placebo ( p < o = 0,05 ).

Questo studio ha dimostrato che tra i pazienti co n artrite reumatoide, trattati precedentemente senza successo con DMARD la monoterapia con Adalimumab è in grado di produrre miglioramenti significativi, rapidi e che si mantengano nel tempo. ( Xagena2004 )

van de Putte LB et al, Ann Rheum Dis 2004; 63: 508-516


Reuma2004 Farma2004


Indietro

Altri articoli

È stato caratterizzato l'impatto della dattilite nella artrite psoriasica ( PsA ) precoce naive-ai-farmaci antireumatici modificanti la malattia ( DMARD...



La remissione nell'artrite reumatoide rappresenta un efficace controllo della malattia e una riduzione dei sintomi, che può aiutare i pazienti...


Il rischio di infezione grave è una delle maggiori preoccupazioni quando si prescrive un farmaco antireumatico modificante la malattia (...


È stata valutata l'efficacia di due strategie di riduzione della dose dopo aver raggiunto la malattia controllata nei pazienti con...


La Commissione Europea ha approvato Xeljanz ( Tofacitinib citrato ) compresse per via orale, 5 mg due volte al giorno...


In uno studio di fase III, in doppio cieco di 24 settimane, RA-BUILD, 684 pazienti, naive ai farmaci antireumatici modificanti...


Sono stati presentati i risultati dello studio a lungo termine di fase III, PALACE 4, su Apremilast, un inibitore della...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Xeljanz ( Tofacitinib ), un nuovo farmaco orale per il...


Uno studio ha esaminato come le terapie di combinazione con DMARD ( farmaci antireumatici modificanti la malattia ) e le...