Chirurgia micrografica di Mohs come trattamento chirurgico del dermatofibrosarcoma protuberans congenito


Il dermatofibrosarcoma protuberans congenito è un tumore raro con diverse presentazioni cliniche che viene comunemente mal diagnosticato.
Il trattamento del dermatofibrosarcoma protuberans congenito è complicato dai ritardi nella diagnosi e dalla sua propensione alla diffusione subclinica.

Dei 61 casi segnalati, 11 ( 18% ) sono stati trattati con la chirurgia micrografica di Mohs e 46 ( 75% ) sono stati trattati con ampia escissione locale.
Un caso è stato trattato con Imatinib ( Glivec ) e i restanti 3 non hanno mostrato differenze tra il trattamento con chirurgia micrografica ed ampia escissione locale.

Nei casi di dermatofibrosarcoma protuberans congenito trattati con chirurgia micrografica di Mohs il tasso di clearance è stato del 100% con un periodo di follow-up medio di 4.3 anni.
Il tasso di clearance ottenuto dall’ampia escissione locale è stato dell’89% con un periodo medio di follow-up di 1.9 anni.

I margini medi presi durante chirurgia micrografica ( 1.7 cm ) erano più piccoli rispetto a quelli presi con ampia escissione locale ( 2.8 cm ).

Il 50% dei casi con follow-up disponibile sottoposti ad ampia escissione chirurgica ha richiesto interventi chirurgici multipli.

Sulla base dei tassi di guarigione superiori in un lungo periodo osservazionale, margini chirurgici ridotti, e minor numero di sedute chirurgiche, la chirurgia micrografica di Mohs dovrebbe essere considerata come trattamento di prima scelta per il dermatofibrosarcoma protuberans congenito. ( Xagena2009 )

Love WE et al, J Am Acad Dermatol 2009; 61: 1014-1023


Dermo2009 Chiru2009



Indietro

Altri articoli

Uno studio ha valutato la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia preliminare del Milademetan, un inibitore MDM2 a piccola...


Sono stati riportati dati preclinici sull'attività sinergica di radioterapia ( RT ) e Trabectedina ( Yondelis ). La combinazione di...


Il sarcoma alveolare delle parti molli ( ASPS ) è un raro sarcoma dei tessuti molli con una prognosi sfavorevole...


Il leiomiosarcoma uterino ( uLMS ) è un sottotipo aggressivo di sarcoma dei tessuti molli con frequente recidiva metastatica dopo...


Sono state studiate l'efficacia e la sicurezza di Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco mirato al recettore 2...


I leiomiosarcomi metastatici hanno una prognosi sfavorevole e attualmente la Doxorubicina da sola è utilizzata come trattamento standard di prima...


L'angiosarcoma è un raro sottotipo di sarcoma con esito sfavorevole. Carotuximab più Pazopanib ( Votrient ) ha prodotto una sopravvivenza...


Le opzioni terapeutiche per i pazienti con liposarcoma dedifferenziato ( DDLPS ) non-resecabile e/o metastatico sono limitate. Sono necessari nuovi...


È stata osservata attività antitumorale in modelli preclinici e uno studio di fase I su pazienti con liposarcoma dedifferenziato (...


Sebbene il trattamento del sarcoma di Kaposi iatrogeno e correlato all'HIV ( virus dell'immunodeficienza umana ) sia ben definito e...