COAST-X: Ixekizumab nei pazienti con spondiloartrite assiale non-radiografica
Ixekizumab ( Taltz ) ha incontrato l'endpoint primario e tutti i principali endpoint secondari in COAST-X, uno studio di fase 3 che sta valutando la sicurezza e l'efficacia di Ixekizumab nel trattamento della spondiloartrite assiale non-radiografica ( nr-axSpA ) nei pazienti naive ai farmaci antireumatici modificanti al malattia biologici ( bDMARD ).
Questi risultati forniscono evidenze cliniche a supporto di un potenziale ruolo di Ixekizumab nel trattamento dei pazienti con spondiloartrite assiale non-radiografica.
Ixekizumab ha raggiunto l'endpoint primario alla settimana 16 e alla settimana 52, dimostrando un miglioramento statisticamente significativo dei segni e dei sintomi della spondiloartrite assiale non-radiografica, misurato dalla percentuale di pazienti che hanno ottenuto risposta ASAS40 ( Assessment of Spondyloarthritis International Society 40 ), rispetto al placebo.
Ixekizumab ha anche raggiunto i principali endpoint secondari alla settimana 16 e alla settimana 52, compreso un miglioramento significativo alla scala ASDAS ( Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score ), miglioramento significativo alla scala BASDAI ( Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity ), percentuale di pazienti con bassa attività della malattia ( ASDAS inferiore a 2.1 ), significativo miglioramento nell'infiammazione dell'articolazione sacroiliaca ( SIJ ) con valutazione mediante risonanza magnetica ( settimana 16 ) e miglioramento significativo nel punteggio di SF-36 ( 36-item Short Form Health Survey ).
In COAST-X, il profilo di sicurezza di Ixekizumab è risultato coerente con gli studi di fase 3 precedentemente riportati di Ixekizumab.
Non sono stati rilevati nuovi segnali di sicurezza.
La spondiloartrite assiale non-radiografica è una diagnosi impegnativa, che ha anche limitate opzioni di trattamento.
La spondiloartrite assiale è una malattia infiammatoria cronica che colpisce prevalentemente le articolazioni sacro-iliache e lo scheletro assiale e si stima che colpisca 4.5 milioni di adulti in tutto il mondo.
La spondiloartrite assiale non-radiografica è riconosciuta come entità di malattia singola, con un sottogruppo di pazienti definito dalla presenza di danno strutturale delle articolazioni sacro-iliache evidenziato mediante radiografia ( axSpA radiografica o spondilite anchilosante [ AS ] ) e un sottogruppo di pazienti senza danni strutturali evidenti alla radiografia ( nr-axSpA ).
Questi due sottogruppi di pazienti condividono carico di malattia e caratteristiche cliniche simili, come l'infiammazione spinale e il mal di schiena cronico su base infiammatoria.
Ixekizumab si lega all'interleuchina 17 ( IL-17 ), una citochina proinfiammatoria, bloccandone l' azione. L'anticorpo ha affinità con l'omodimero IL-17A e l'eterodimero IL-17A/F. ( Xagena2019 )
Fonte: Lilly, 2019
Reuma2019 Farma2019
Indietro
Altri articoli
Europa: Bimzelx a base di Bimekizumab nel trattamento di artrite psoriasica attiva e di spondiloartrite assiale attiva, compresa la spondiloartrite assiale attiva non-radiografica e la spondilite anchilosante
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Bimzelx ( Bimekizumab ) per il trattamento...
Bimzelx a base di Bimekizumab nel trattamento della psoriasi a placche, artrite psoriasica e spondiloartrite assiale
Bimzelx, il cui principio attivo è Bimekizumab, è un medicinale che trova impiego nel trattamento delle seguenti malattie infiammatorie: psoriasi...
Rinvoq a base di Upadacitinib, un JAK inibitore, nel trattamento di malattia di Crohn, colite ulcerosa, dermatite atopica, spondiloartrite assiale, artrite psoriasica, artrite reumatoide
Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib, è un medicinale che agisce sul sistema immunitario ed è indicato per il...
Rinvoq a base di Upadacitinib nel trattamento di artrite reumatoide, artrite psoriasica, spondiloartrite assiale, dermatite atopica e colite ulcerosa
Rinvoq, che contiene il principio attivo Upadacitinib, è un medicinale che agisce sul sistema immunitario ed è indicato per il...
Riduzione della dose treat-to-target e strategia di sospensione degli inibitori del TNF nell'artrite psoriasica e nella spondiloartrite assiale
Gli inibitori del fattore di necrosi tumorale ( TNF ) sono efficaci nell'artrite psoriasica ( PsA ) e nella spondiloartrite...
Upadacitinib per il trattamento della spondiloartrite assiale non-radiografica attiva: studio SELECT-AXIS 2
Upadacitinib ( Rinvoq ), un inibitore della Janus chinasi ( JAK ), ha dimostrato di essere efficace nei pazienti con...
Gravidanza ed esiti neonatali nelle donne con spondiloartrite assiale: European Network of Pregnancy Registries in Rheumatology EuNeP
Sono stati esaminati l'esito e il decorso delle gravidanze nelle donne con spondiloartrite assiale ( axSpA ) in un'analisi di...
Effetti del trattamento con Ixekizumab sui cambiamenti strutturali dell'articolazione sacroiliaca: valutazioni MRI a 16 settimane nei pazienti con spondiloartrite assiale non-radiografica
C'è una comprensione limitata per quanto riguarda l'inibizione del danno strutturale nell'articolazione sacroiliaca dei pazienti con spondiloartrite assiale non-radiografica. È stato...
Cosentyx approvato negli USA per la spondiloartrite assiale nonradiografica
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Cosentyx ( Secukinumab ) per il...
Taltz approvato dall'FDA per il trattamento della spondiloartrite assiale nonradiografica
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Taltz ( Ixekizumab ) per il trattamento della spondiloartrite assiale...